SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PLAQUENIL 200 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Etkin maddeHIDROKSIKLOROKIN SüLFAT FirmaSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699809098688
Belge tarihi: 17/08/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Yetişkinler PLAQUENİL, romatoid artrit, diskoid ve sistemik lupus eritematozus ve güneş ışığına bağlı oluşan veya güneşle şiddetlenen dermatolojik durumların tedavisi için önerilir.

Nasıl kullanılır?

PLAQUENİL oral uygulama içindir Daha sonra göz muayenelerinin en az 12 ayda bir tekrarlanması gerekmektedir

PLAQUENIL 200 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Hassas CYP3A4 substratları ile in vivo etkileşim çalışmalarının yokluğunda, CYP3A4 substratları (siklosporin, statinler gibi) ile hidroksiklorokinin birlikte uygulandığında dikkatli olunması önerilir (örn. advers etkilerin izlenmesi). Prazikuantel Klorokinin prazikuantel biyoyararlanımını azalttığı, bir tek doz etkileşim çalışmasında saptanmıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Karın ağrısı, bulantı. Yaygın: Anoreksi; Duygusal hareketlilik; Baş ağrısı. Yaygın olmayan: Sinirlilik; Sersemlik.

Gebelik ve emzirme

Laktasyon dönemi Emzirme sırasındaki güvenliliğe ilişkin veriler sınırlıdır ancak zararlı bir etki gözlenmemiştir. Gebelik dönemi Plasentayı geçebilmesine rağmen, gebelikte hidroksiklorokin kullanımının fetüse zarar verme riskinin düşük olduğu ve konjenital malformasyonlarda önemli bir artış olmadığı düşünülmektedir.…

ATCP01BA02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

PLAQUENİL ile tedaviye başlamadan önce tüm hastalara oftalmolojik muayene yapılmalıdır. Sonrasında en az 12 ayda bir oftalmolojik muayene tekrar edilmelidir; Retinal toksisite büyük oranda doza bağlıdır. Retinal hasar riski ideal vücut ağırlığına göre 6,5 mg/kg vücut ağırlığına kadar olan günlük dozlarda düşüktür. Önerilen dozun aşılması retinal toksisite riskini keskin bir biçimde arttırır.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:52:01
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:23

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.