SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PNEUMOVAX 23 0,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ENJEKTOR)

Etkin madde23 PNöMOKOKKAL POLISAKKARIT SEROTIPI: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F FirmaMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699636951354
Belge tarihi: 06/06/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

PNEUMOVAX 23, 2 yaşından itibaren çocuklarda, ergenlerde ve erişkinlerde pnömokok hastalığına karşı aktif bağışıklama için tavsiye edilmektedir. Spesifik pnömokok serotiplerine karşı koruma ile ilgili bilgiler için ’e bakınız.

Nasıl uygulanır?

PNEUMOVAX 23’ün 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılması, aşının güvenliliği ve etkililiği belirlenmediğinden ve antikor cevabı zayıf olabileceğinden tavsiye edilmemektedir. Kemoterapi veya radyasyon tedavisi sırasında aşılamadan kaçınılmalıdır.

PNEUMOVAX 23 0,5 ML aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Pnömokok aşısı, farklı iğneler ve enjeksiyon yerleri kullanıldığı takdirde grip aşısıyla aynı zamanda uygulanabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Ateş (≤ 38,8 °C); Enjeksiyon yeri reaksiyonları: Eritem, sertleşme, ağrı, acı, şişme, sıcaklık hissi. Seyrek: Aşılanan uzuvda aşırı şişlik†. Bilinmiyor: Hemolitik anemi*, lökositoz, lenfadenit, lenfadenopati, trombositopeni**; Anafilaktik reaksiyonlar, anjiyonörotik ödem, serum hastalığı; Febril konvülsiyonlar, Guillain-Barré radikülonöropati.

Gebelik ve emzirme

Laktasyon dönemi Aşının insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCJ07AL01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Asemptomatik veya semptomatik HIV enfeksiyonu olan hastalar tanıları doğrulandıktan hemen sonra aşılanmalıdır. Yeniden aşılama: İntramusküler veya subkütan enjeksiyon yoluyla 0,5 mililitrelik bir tek doz. Yeniden aşılamanın zamanlaması ve gerekliliği güncel resmi tavsiyelere dayanılarak belirlenmelidir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:52:16
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:23

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.