POLGYL %0,5 IV PERFUZYON SOL 100 ML SETSIZ
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Metronidazole duyarlı anaerob bakterilerce oluşturulmuş tıbbi ve cerrahi enfeksiyonların tedavisinde, • Anaerob enfeksiyon gelişme riski olan cerrahi girişimlerde profilaktik amaçla, • Şiddetli intestinal ve hepatik amibiyaziste endikedir.
Nasıl uygulanır?
Enjeksiyon olarak dakikada 5 mL uygulanır.
POLGYL %0,5 IV PERFUZYON SOL 100 ML aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Disülfiram: Metronidazolle birlikte disülfiram kullanan hastalarda psikotik reaksiyonların ortaya çıktığı bildirilmiştir; Alkol: Disülfiram tipi bir reaksiyona (yüz ve boyun bölgesinde kızarıklık, kusma, taşikardi) yol açmamak için tedavi sırasında ve tedavi sonlandıktan sonra en az 2 gün süreyle alkollü içki ya da alkol içeren ilaç kullanılmamalıdır…
Yan etkileri nelerdir?
Seyrek: Anafilaksi. Çok seyrek: Agranülositoz, nötropeni, trombositopeni, pansitopeni; Konfüzyon ve halüsinasyon dahil psikotik hastalıklar; İlacın kesilmesi durumunda düzelebilen ensefalopati (örneğin, konfüzyon, baş ağrısı, halüsinasyon, paralizi, ışığa hassasiyet, hareket bozukluğu, ense sertliği) ve subakut serebellar sendrom (örneğin, ataksi, dizartri, yürüyüş bozukluğu, nistagmus ve tremor). Bilinmiyor: Lökopeni; Anjiyoödem, ürtiker, ateş.
Gebelik ve emzirme
(2. ve 3. trimesterde) Gebelik dönemi Gebelikte metronidazol güvenliliği ile ilgili bilgiler yetersizdir. Laktasyon dönemi Metronidazol anne sütüne geçtiğinden emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
POLGYL’in tedavide uzun süreli kullanımı dikkatlice değerlendirilmelidir. ( ). Planlanandan uzun süreli kullanımında düzenli kan testi yapılmalı, özellikle lökosit takip edilerek nöropati gelişimi konusunda dikkatli olunmalıdır; Nörolojik belirtilerde şiddetlenme riski nedeniyle, aktif ya da kronik periferik veya merkezi nörolojik bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:52:18
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:23
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.