PRADAXA 150 MG 60 SERT KAPSUL
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
PRADAXA 150 mg, inme veya geçici iskemik atak öyküsü, ≥ 75 yaş, kalp yetmezliği (New York Kalp Derneği (NYHA) Sınıf ≥II), diabetes mellitus; hipertansiyon gibi risk faktörlerinden bir ya da daha fazlasına sahip, nonvalvüler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesinde endikedir. Erişkin hastalarda, derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner embolizmin (PE) tedavisinde ve rekürrent DVT ve PE’nin önlenmesinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
PRADAXA 150 MG 60 SERT KAPSUL için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
PRADAXA 150 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
PRADAXA’ya intolerans ortaya çıkması halinde, atriyal fibrilasyon ile ilişkili inme ve sistemik embolizmin önlenmesi veya DVT/PE’nin önlenmesi için uygun bulunacak başka bir tedaviye geçilebilmesini sağlamak üzere, hastalar, tedavileri ile ilgilenen doktorla derhal iletişime geçmeleri konusunda bilgilendirilmelidir.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profili özeti PRADAXA, genel olarak yaklaşık 64.000 hastada yapılan klinik çalışmalarda değerlendirilmiş ve yaklaşık 35.000 hasta PRADAXA ile tedavi edilmiştir. Toplam olarak, inme ve sistemik embolinin önlenmesi için tedavi edilen (3 yıla kadar uzun dönemli tedavi) atriyal fibrilasyonlu hastaların ’si, DVT/PE tedavisindeki hastaların ’ü ve DVT/PE gelişmesini önlemek için tedavi edilen hastaların ’i advers reaksiyonlar yaşamıştır.…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin madde veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık • Şiddetli böbrek yetmezliği (CrCL <30 ml/dk) • Klinik olarak önemli aktif kanama • Majör kanama için önemli bir risk faktörü olduğu düşünülen lezyon veya durumlar (Örneğin, mevcut veya yeni geçirilmiş gastrointestinal ülserasyon, kanama riski yüksek malign neoplazmların varlığı, yeni geçirilmiş beyin veya spinal yaralanmalar, yakın zamanda geçirilmiş beyin, spinal veya oftalmik cerrahi, yeni geçirilmiş intrakraniyal hemoraji, bili…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : Gebelik dönemi: Dabigatran eteksilatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı veri vardır. Laktasyon dönemi: Dabigatranın emzirme sırasında infantlara etkileri konusunda klinik veri bulunmamaktadır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Orta dereceli renal bozukluk (CrCL: 30-50 ml/dk); Güçlü P-gp inhibitörleri ( ve 4.5); Hafif-orta güçte P-gp inhibitörleri ile eş zamanlı tedavi (örneğin, amiodaron, verapamil, kinidin ve tikagrelor, ); Asetil salisilik asit ve klopidogrel gibi diğer platelet agregasyon inhibitörleri.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:55:10
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:37
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.