SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKTABL SOLUSYON ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 1×10 ML

Etkin maddeGADOKSETAT DISODYUM FirmaBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699546959341
Belge tarihi: 07/02/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

PRIMOVIST fokal karaciğer lezyonlarının saptanmasında endikedir.

Nasıl uygulanır?

Bu ilaç intravenöz uygulama içindir. Kontrast maddenin enjeksiyonundan sonra intravenöz kanül / yol serum fizyolojik ile yıkanmalıdır.

PRIMOVIST 0,25 MMOL aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

OATP (organik anyon transport proteinleri) inhibitörleri ile etkileşim Hayvan çalışmaları anyonik tıbbi ürünler sınıfına ait maddelerin, örn. rifampisin, PRIMOVIST®’in hepatik alımını bloke ettiğini, bu nedenle hepatik kontrast etkisini azalttığını göstermektedir.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Baş ağrısı; Bulantı. Yaygın olmayan: Vertigo, baş dönmesi, parestezi, tat alma bozukluğu, parosmi; Kan basıncında artış, kızarma; Respiratuvar bozukluklar (dispne*, solunumsal stres). Seyrek: Akatizi, tremor.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gadolinyum bazlı kontrast maddelere ilişkin veriler sınırlıdır. PRIMOVIST, kadının klinik durumu gadoksetat kullanımını gerektirmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır. 6 Laktasyon dönemi Gadolinyum içeren kontrast maddeler çok küçük miktarlarda anne sütüne geçer ( ).

ATCV08CA10
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

MRG için her zamanki güvenlik tedbirleri alınmalıdır; örn. kalp pili ve ferromanyetik implant taşıyan hastalar kabul edilmemelidirler. Kontrast maddelerin kullanıldığı tanı amaçlı prosedürler yeterli eğitim almış ve gerçekleştirilecek olan prosedür hakkında detaylı bilgi sahibi olan bir hekimin denetiminde yapılmalıdır. Kontrast maddelerde ilgili deneyimler istenmeyen etkilerin büyük kısmının enjeksiyondan sonra ilk 30 dakika içinde geliştiğini gösterdiğinden hastalar bu süre içinde gözetimde tutulmalıdır.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:56:22
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:49

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.