SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)

Etkin maddePROGESTERON FirmaIBSA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680426040136
Belge tarihi: 03/06/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

PROLUTEX® yetişkin infertil kadınlarda Yardımla Üreme Tekniklerinin (ART) kullanıldığı tedavi programının bir parçası olarak luteal destek amaçlı endikedir.

Nasıl uygulanır?

PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

PROLUTEX 25 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Karaciğerde sitokrom-P450 CYP3A4 sistemini uyardığı bilinen ilaçlar (örn. rifampisin, karbamazepin, griseofulvin, fenobarbital, fenitoin veya St.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Rahim spazmı, vajinal kanama; Uygulama bölgesi reaksiyonları (tahriş, ağrı, kaşıntı ve şişme). Yaygın: Baş ağrısı; Abdominal gerginlik, abdominal ağrı, bulantı, kusma, konstipasyon; Meme hassasiyeti, meme ağrısı,vajinal akıntı, vulvo-vajinal kaşıntı, vulvo-vajinal rahatsızlık, vulvo-vajinal enflamasyon, OHSS. Yaygın olmayan: Duygu durum değişiklikleri Sinir sistemi hastalıkları.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebelik döneminde rahim içi maruz kalınmasını takiben erkek veya kız çocuklarında genital anormallikler dahil konjenital anomalilere yönelik risk hakkında sınırlı ve kesin olmayan veriler mevcuttur. Laktasyon dönemi Progesteron anne sütü ile atılmaktadır ve PROLUTEX® emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

ATCG03DA04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

PROLUTEX® aşağıdaki durumlardan herhangi birinden şüphelenilmesi halinde kullanımı durdurulmalıdır: miyokard enfarktüsü, serebrovasküler hastalıklar, arteriyel veya venöz tromboembolizm, trombofilebit veya retinal tromboz. Hafif - orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkat edilmelidir. Depresyon öyküsü olan hastaların yakından gözlenmesine ihtiyaç vardır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:58:21
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:50

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.