PROPESS OVUL 10 MG 1 OVUL
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Haftası tamamlandıktan sonra) hastalarda servikal olgunlaşmayı başlatmakta kullanılır.
Nasıl kullanılır?
Uygulama PROPESS uygulamadan önce doğrudan dondurucudan alınmalıdır. Kullanmadan önce ürünün çözülmesi için beklemek gerekmez.
PROPESS OVUL 10 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
PROPESS ile özel bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Fetal kalp hızı bozuklukları1; Fetüsü etkileyen anormal doğum2, anormal uterus kontraksiyonu4, amniyotik sıvıda mekonyum. Yaygın olmayan: Baş ağrısı; Hipotansiyon Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar; Yenidoğanda respiratuar distres ile ilgili durumlar. Bilinmiyor: Dissemine intravasküler koagülasyon, amniyotik sıvı embolisi, hipotansiyon.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Aktif doğum eylemi başladıktan sonra, • Oksitosik ilaç ve/veya başka doğumu indükleme ajanları verildiğinde, • Kuvvetli uzamış uterin kontraksiyonlarının uygun olmadığı hastalarda, örneğin; - daha önce majör uterus ameliyatı olanlar, örneğin sezaryan, miyomektomi gibi ( ve 4.8) - sefalopelvik uyumsuzluğu olanlar - fetal malprezentasyonlar - fetal distres bulgusu veya şüphesi olanlar - daha önce büyük cerrahi müdahale (biyopsiler ve servikal abrasyon hariç) geçirmiş bulunan ya da uterin serviks rüptürü meydana gelen hastal…
Gebelik ve emzirme
01.10.2019 Gebelik dönemi PROPESS gebeliğin 37. haftasını henüz tamamlamamış bulunan ve miad dışındaki diğer dönemlerinde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi PROPESS kullanıldıktan sonra kolostrumda veya anne sütünde dinoproston miktarını belirlemeye yönelik herhangi bir araştırma yapılmamıştır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
PROPESS’i uygulamadan önce serviksin durumu dikkatlice değerlendirilmelidir. PROPESS yerleştirildikten sonra uterin aktivite ve fetüsün durumu düzenli olarak kontrol edilmelidir. PROPESS devamlı fetus ve uterus izleminin mümkün olabildiği yerlerde uygulanabilir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:58:27
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:50
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.