SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PULMOTUS 30 MG + 2 MG / 5 ML SURUP

Etkin maddeLEVODROPROPIZIN/ KLORFENIRAMIN MALEAT FirmaBERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680150570121
Belge tarihi: 10/09/2019
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

PULMOTUS 30 MG + 2 MG / 5 ML SURUP için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

PULMOTUS 30 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Alkol ve klasik antihistaminikler ile (sedatif etkili) birlikte kullanıldığında sedatif etki artar.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Sedasyon, somnolans. Yaygın: Dikkat dağınıklığı, anormal koordinasyon, baş dönmesi Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyRG83S3k0ZmxXZW56YnUyYnUy; Kabızlık, kusma, ağız kuruluğu; Bitkinlik. Seyrek: Üriner retansiyon Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Hayvan toksikoloji çalışmalarında 24 mg/kg dozun vücut ağırlığının artışında ve büyümede hafif bir gecikmeye yol açtığı gözlenmiştir. Levodropropizinin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. PULMOTUS, gebelik döneminde kontrendikedir.

ATCR05DB20
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Ciddi böbrek yetmezliği vakalarında (kreatin klerensi <35 ml/dk); fayda-risk oranı göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır. Öksürük ilaçları semptomatik tedavi sağlarlar ve altta yatan patolojinin tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmalıdır. Bu sebeple PULMOTUS, uzun süreli tedavilerde kullanılmamalıdır.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:00:06
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:50

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.