SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

REFACTO AF 2000 IU IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ VE COZUCU 1 FLAKON

Etkin maddeMOROKTOKOG ALFA (REKOMBINANT KOAGüLASYON FAKTöRü VIII) FirmaPFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ ReçeteTuruncu
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681308274434
Belge tarihi: 05/09/2022
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

REFACTO AF kanama olaylarını düzeltmek ya da önlemek için, acil durumlarda, cerrahi müdahale yapılması gereken durumlarda Hemofili A hastalarında, geçici olarak eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçmek üzere kullanılır.

Nasıl uygulanır?

Erken hemartroz, oral ya da Daha yaygın hemartroz, kas içi edilen) ile sulandırılmasını takiben damar içi (IV) enjeksiyon yoluyla birkaç dakikada uygulanmalıdır

REFACTO AF 2000 IU aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Rekombinant koagülasyon faktör VIII ürünlerinin diğer tıbbi ürünler ile etkileşimleri rapor edilmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Bilinmiyor: Daha önce Faktör VIII tedavisi almamış hastalarda inhibitör gelişimi; Baş ağrısı; Öksürük.

Gebelik ve emzirme

REFACTO AF gebelik döneminde gerekliliği sadece gerekliliği açık olarak belirtilmiş ise kullanılmalıdır. REFACTO AF gebelik döneminde sadece gerekliliği açık olarak belirtilmiş ise kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Kadın hastalarda Hemofili A hastalığı nadir görüldüğünden, REFACTO AF’nin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

ATCB02BD02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Hastalar, seri numarasını günlüklerine kaydetmek veya herhangi bir yan etkiyi bildirmek için kullanıma hazır şırınga üzerinde bulunan yapışkanlı etiketlerden birini kullanabilirler. Aşırı duyarlılık REFACTO AF ile alerjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir. Ürün eser miktarda hamster proteini içermektedir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:03:09
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:07

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.