REZUROCK 200 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
REZUROCK kronik graft-versus-host hastalığı (kronik GVHD) olan yetişkin ve 12 yaş ve üzeri pediyatrik hastaların tedavisinde, önceden en az iki sistemik tedavi basamağının başarısızlığından sonra endikedir.
Nasıl kullanılır?
REZUROCK film kaplı tabletler bütün olarak yutulmalıdır. REZUROCK'un günlük dozunun unutulması durumunda, aynı gün mümkün olan en kısa sürede dozun alınması ve ertesi gün normal programa geri dönülmesi gerektiği hastalara söylenmelidir.
REZUROCK 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
İlaç Etkileşim Çalışmaları Klinik çalışmalar ve model bilgili yaklaşımlar Diğer ilaçların Belumosudil üzerindeki etkileri Güçlü sitokrom P450 (CYP) 3A inhibitörleri: Sağlıklı gönüllülerde itrakonazol ile birlikte uygulandığında, belumosudil maruziyeti üzerinde klinik olarak anlamlı bir etki bulunmamaktadır.…
Yan etkileri nelerdir?
Klinik çalışma deneyimleri Klinik çalışmalar çok değişken koşullar altında yürütüldüğünden, bir ilacın klinik çalışmalarda gözlemlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışma oranlarıyla doğrudan karşılaştırılamaz ve pratikte gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.…
Gebelik ve emzirme
REZUROCK gerekli 6 olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır, REZUROCK gebelik sırasında ancak potansiyel yarar fetusa olan potansiyel zarardan daha fazla ise kullanılmalıdır. Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Belumosudilin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Embriyo-fetal toksisite Hayvanlardaki bulgulara ve etki mekanizmasına dayanarak REZUROCK gebe bir kadına uygulandığında fetal hasara neden olabilir. Hayvan üreme çalışmalarında organogenez döneminde gebe sıçanlara ve tavşanlara belumosudil uygulanması, hastalardaki önerilen dozdakinden daha düşük maternal maruziyetlerde (EAA) embriyofetal mortalite ve malformasyonlar dahil olmak üzere advers gelişimsel sonuçlara neden olmuştur.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:09:00
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:08
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.