RIF 125 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
RIF 125 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi RIFAMISIN SV - LIDOKAIN HIDROKLORüR olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.
Nasıl uygulanır?
RIF 125 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.
RIF 125 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Antikonvülsanlar (örn: fenitoin); Antiaritmikler (örn: dizopiramid, meksiletin, kinidin, propafenon, tokainid); Hormon antagonistleri (antiöstrojenler, örn: tamoksifen, toremifen, gestinon); Antipsikotikler (örn: haloperidol, aripiprazol).
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın olmayan: Ürtiker ve daha şiddetli kutanöz aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşmuştur. Seyrek: Dissemine intravasküler koagülasyon da bildirilmiştir; Adrenal fonksiyonu bozulmuş olan hastalarda, adrenal yetmezlik bildirimleri olmuştur. Psikiyatrik hastalıklar; Psikoz 9 Gastrointestinal hastalıklar. Çok seyrek: Agranülositoz.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Rifamisinin yüksek dozlarda verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, RİF gebe kadınlarda ya da gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafından emzirilmemelidir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Süperenfeksiyon: Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, rifamisinin uzun süreli kullanımı, dirençli olmayan organizmaların (özellikle stafilokok) aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Hastanın durumunun tekrarlayan değerlendirmeleri önemlidir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa, tedaviye ara verilmeli ve uygun tedavi yöntemleri uygulanmalıdır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:09:44
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:34
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.