RINVOQ 15 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Romatoid artrit (RA) RINVOQ, erişkinlerde bir veya birden fazla hastalık modifiye edici anti-romatizmal (DMARD) ilaca yetersiz yanıt veren ya da intoleransı olan orta veya şiddetli aktif romatoid artritte (RA) bir veya daha fazla TNF (tümör nekroz faktörü) blokeri kullanımına yetersiz cevap olması veya intolerans olması durumunda endikedir.…
Nasıl kullanılır?
Eş zamanlı topikal tedaviler Upadasitinib, topikal kortikosteroidler ile birlikte veya tek başına kullanılabilir Topikal
RINVOQ 15 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Diğer tıbbi ürünlerin upadasitinib farmakokinetiğini etkileme potansiyeli Upadasitinib, temel olarak CYP3A4 aracılığıyla metabolize edilir.
Yan etkileri nelerdir?
upadasitinib kesilmelidir. İdame Upadasitinibin önerilen idame dozu, hasta özelindeki hastalık tablosuna göre günde bir kez 30 mg (2 adet 15 mg tablet) veya 15 mg (1 adet 15 mg tablet)'dır: 1) 15 mg’lık doz, VTE, MAKO ve malignite riski daha yüksek olan hastalar için önerilmektedir ( ).…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : Gebelik dönemi Upadasitinibin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri mevcut değildir ya da sınırlı veri mevcuttur. Gebelik sırasında upadasitinib kullanılması kontrendikedir ( ). Laktasyon dönemi Upadasitinib/metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Dev hücreli arteritin kronik yapısına bağlı olarak, kortikosteroidlerin kesilmesini takiben upadasitinib günde bir kez 15 mg monoterapi olarak devam edilebilir. 52 haftadan sonraki tedavi, hastalık aktivitesi, doktorun takdiri ve hastanın tercihine göre yönlendirilmelidir. Atopik dermatit Tavsiye edilen upadasitinib dozu, hastanın bireysel durumuna göre günde bir kez 15 mg (1 adet 15 mg tablet) veya 30 mg (2 adet 15 mg tablet)’dır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:10:39
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:36
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.