SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

RIVELIME 10 MG 21 SERT KAPSUL

Etkin maddeLENALİDOMİD FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525150257
Belge tarihi: 05/04/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Multipl Miyelom (MM) RİVELİME, otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış olan yeni tanı multipl miyelomlu yetişkin hastaların idame tedavisinde monoterapi olarak endikedir. RİVELİME, kök hücre transplanstasyonuna uygun olmayan, daha önceden tedavi olmamış multipl miyelomlu yetişkin hastaların tedavisinde deksametazon veya bortezomib ve deksametazon veya melfalan ve prednizon ile kombinasyon halinde endikedir ( ).…

Nasıl kullanılır?

RİVELİME kapsül, her günün yaklaşık aynı saatinde oral yolla alınmalıdır

RIVELIME 10 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Oral kontraseptifler Oral kontraseptiflerle hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Varfarin Birden fazla 10 mg dozda lenalidomidin tek doz (25 mg) varfarin ile birlikte uygulanmasının toplam lenalidomidin veya R- ve S- varfarinin farmakokinetiği üzerine herhangi bir etkisi olmamıştır. Bununla birlikte, klinik kullanım sırasında (deksametazon ile birlikte tedavi) bir etkileşim bulunup bulunmadığı bilinmemektedir.

Yan etkileri nelerdir?

Bildirilen yan etkiler arasında Pnömoni (,6; kombine dönem) IFM 2005-02’den; Akciğer enfeksiyonu (%9,4 [idame tedavisi başladıktan sonra %9,4]) CALGB 100104’ten IFM 2005-02 çalışmasında plaseboya kıyasla lenalidomid idamesi ile daha sık gözlenen advers reaksiyonlar nötropeni (,8), bronşit (,4), ishal (,9), nazofarenjit (,8), kas spazmları (,4), lökopeni (,7), asteni (,7), öksürük (,3), trombositopeni (,5), gastroenterit (,5) ve pireksi (,5) olmuştur.…

Kimler kullanmamalı?

 Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık,  Gebe kadınlar,  Gebelik Önleme Programı’nın tüm koşullarına uyulmayan durumlarda, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar (bakınız ve 4.6).

Gebelik ve emzirme

Teratojenik etkisi nedeniyle, hastanın Gebelik dönemi Lenalidomidin gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açması beklenmektedir. RİVELİME gebelik döneminde kontrendikedir (bakınız ). Bu nedenle, RİVELİME’in teratojenik etki göstermesi beklenir ve RİVELİME gebelik sırasında kontrendikedir (bakınız ).

ATCL04AX04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Lenalidomid diğer tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde verildiğinde, tedaviye başlamadan önce ilgili ürünlerin KÜB’ne bakılmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:12:28
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:37

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.