SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

Etkin maddeSITIKOLIN SODYUM FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680199751130
Belge tarihi: 12/12/2022
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

İskemik inmenin akut döneminde; • İskemik ve hemorajik inmenin iyileşme dönemlerinde; • Travmatik beyin hasarının akut ve iyileşme dönemlerinde esas tedavilere ek olarak kullanılmalıdır. Özel endikasyonlar Beyin hasarlarında intrakraniyal basıncı düşürmek için mannitol ve kortikosteroidler gibi ilaçların reçetelenmesi gerekir.

Nasıl uygulanır?

da oral uygulama (yutma kabiliyeti bozulduysa) yapılır

RONOCIT 1000 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

Yan etkileri nelerdir?

Bilinmiyor: Anafilaktik şok; Uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, eksitasyon, titreme, felç olmuş uzuvlarda hissizlik, parasempatik sinir sisteminin stimülasyonu Kardiyak hastalıklar; Ateş, belirli durumlarda kısa süreli hipotansif etki.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: İlaca veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı duyarlılık, • Vagotoni (parasempatik sinir sistemi tonusunun hakim olması).

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Sitokin’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. RONOCİT kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. 4 Laktasyon dönemi Sitikolinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCN06BX06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Büyük dozdaki sitikolin, kalıcı intra kranial kanama ataklarında serebral kan akımında artışa neden olabilir. Alkolle birlikte kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanırken dikkat edilmelidir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:15:06
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:38

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.