SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

ROTAZAR PLUS 300MG/12.5MG FILM TABLET (28 TABLET)

Etkin maddeİRBESARTAN + HİDROKLOROTİYAZİD FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680199093827
Belge tarihi: 26/03/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Bu kombinasyon, tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid uygulamasıyla kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamaması durumunda kullanılır ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).

Nasıl kullanılır?

ROTAZAR PLUS tabletler oral kullanım içindir

ROTAZAR PLUS 300MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Başka bir çalışmada, iki ilaç birlikte uygulandığında ilgili herhangi bir farmakokinetik etkileşim bildirilmemiştir. İrbesartan, CYP2C9 tarafından metabolize edilen bir ilaç olan varfarin ile birlikte kullanıldığında, anlamlı bir farmakokinetik ya da farmakodinamik etkileşim gözlenmemiştir. Birlikte kullanım süresince elektrolit seviyeleri izlenmelidir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Baş dönmesi; Bulantı/kusma; Anormal işeme. Yaygın olmayan: Senkop, hipotansiyon, taşikardi, ödem; Yüzde kızarma; Ortostatik baş dönmesi.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddelere, formülasyonda yer alan diğer yardımcı maddelerden herhangi birine veya diğer sulfonamid türevi maddelere (hidroklorotiyazid bir sulfonamid türevidir) karşı aşırı duyarlılık • Gebelik • Laktasyon • Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 mL/dak.) • Refrakter hipokalemi, hiperkalsemi • Ciddi karaciğer yetmezliği, biliyer siroz ve kolestaz • ROTAZAR PLUS ile aliskiren içeren ilaçların birlikte kullanımı, diyabetes mellitus veya böbrek yetmezliği (GFR < 60 mL/dak/1.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi ROTAZAR PLUS gebelikte kontrendikedir ( ). Uzun dönemli ROTAZAR PLUS tedavisi sırasında gebelik tanısı konulur ise, tedavi en kısa sürede kesilmeli, eğer tedavi (yanlışlıkla) uzun süre devam ettirilirse kafatası ve böbrek fonksiyonları ekografi ile kontrol edilmelidir. Laktasyon dönemi ROTAZAR PLUS laktasyon döneminde kontrendikedir ( ).

ATCC09DA04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: ROTAZAR PLUS, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan hastalarda, beklenebilir. Bu gibi durumlar, ROTAZAR PLUS tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:15:14
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:38

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.