RUDISTA 85 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
RUDİSTA, yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda auralı veya aurasız akut migren tedavisi için endikedir.
Nasıl kullanılır?
RUDISTA 85 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
RUDISTA 85 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: NSAİİ'ler, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörlerinin, anjiyotensin reseptör blokerlerinin (ARB'ler) veya beta blokerlerin (propranolol dahil) antihipertansif etkisini azaltabilir. 14; Yaşlı, hacim deplesyonlu (diüretik tedavi görenler dahil) veya böbrek yetmezliği olan hastalarda, bir NSAİİ'nin ADE inhibitörleri veya ARB'ler ile birlikte uygulanması, olası akut böbrek yetmezliği dahil olmak üzere b…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Baş dönmesi, zayıf, uykulu veya yorgun hissetme, el veya ayak parmaklarınızda karıncalanma veya uyuşma; Palpitasyon, boyun, boğaz, çene veya göğsünüzde ağrı, rahatsızlık veya sertlik; Mide yanması, mide bulantısı, ağız kuruluğu. Bilinmiyor: Aseptik menenjit; Hematolojik toksisite 22; Anaflaktoid reaksiyonlar.
Kimler kullanmamalı?
RUDİSTA aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: • İskemik koroner arter hastalığı (KAH) (anjina pektoris, miyokardiyal enfarktüs öyküsü veya belgelenmiş asemptomatik miyokard iskemisi) veya Prinzmetal anjina dahil koroner arter vazospazmı. • Koroner arter by-pass grefti (CABG) ameliyatı durumunda. • Wolff-Parkinson-White sendromu veya diğer kardiyak aksesuar iletim yolu bozuklukları ile ilişkili aritmiler. • İnme veya geçici iskemik atak (TIA) öyküsü veya hemiplejik veya baziler migren öyküsü, çünkü bu hastalar daha yüksek inme riski altındadır.…
Gebelik ve emzirme
Kayıtlarda sumatriptan/naproksen sodyuma maruz kalan sadece 6 gebelik vakası yer almakta olup ve herhangi bir majör doğum kusuru bildirilmemiştir. Ancak, kayıt süresince elde edilen gebelik sonuçları, genel malformasyon riskini kesin olarak belirlemeye ya da özgül doğum kusurlarının sıklıklarını karşılaştırmaya yetecek kadar güçlü değildir. Gebelik kategorisi, birinci ve ikinci trimesterde C, gebeliğin üçüncü trimesterinde ise X'tir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
En düşük etkili doz mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır; Aynı anda birden fazla NSAİİ uygulamasından kaçınılmalıdır; Faydaların artan kanama riskinden daha ağır basması beklenmedikçe yüksek risk altındaki hastalarda kullanılmasından kaçınılmalıdır. Aktif Gİ kanaması olanların yanı sıra yüksek riskli hastalar için NSAİİ'ler dışında alternatif tedaviler düşünülmelidir…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:15:17
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:39
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.