SIKLOCAP 250 MG 40 KAPSUL
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
SiKLOCAP, aktif pulmoner ve ekstrapulmoner tüberküloz (renal enfeksiyonlar dahil) tedavisinde, primer tedaviye (streptomisin, izoniazid, rifampisin ve etambutol) yeterli yanıt alınamayan durumlarda ve mikroorgaıizmalar sikloserine duyarlı ise kullarulır. Diğer ttim antitiiberkti|oz llaçlar gibi SİKLOCAP de terapötik ajan olarak tek başına değil, etkili kemoterapiye ek tedavi olarak kullanılır.…
Nasıl kullanılır?
SIKLOCAP 250 MG 40 KAPSUL için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
SIKLOCAP 250 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
o Sikloserin ile etionamidin eş zamanlı kullanımının nörotoksik advers etkileri arttırdığı bildirilmiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Bilinmiyor: megaloblastik anemi; alerji, raş 5; günlük 500 mg'dan daha yüksek sikloserin doz|annın kullanımıyla ilişkili olarak konvülsiyon, sersemlik, somnolans, baş ağnsr, tremor, disartri, vertigo, hafıza kaybı ile konfiizyon ve dezoriyantasyon, psikoz, intihar eğilimleri, karakter değişiklikleri, aşın sinirlenme, saldırganlık, parezi' hiperrefleksi, parestezi, majör ve minör lokalize klonik nöbetler ve koma.
Gebelik ve emzirme
SiKLOCAP gebelik döneminde sadece gerçekten gerekli ise kullarulmalıdır Laktasyon dönemi Anne sütiindeki sikloserin konsantrasyonu, serumda bulunan sikloserin konsantrasyonuna yaklaşır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
S|KLQCAP kullanan hastada alerjik dermatit ya da konvülsiyon, psikoz, somnolans, depresyon, konfüzyon, hiperrefleksi, baş ağrısı, tremor, vertigo, parezi ya da disartri gibi merkezi sinir sistemi toksisitesi semptomlan gözlenirse Siı<ıoCAP tedavisinin dozu azaltılmalıdır ya da tedavi sonlandınlmalıdır. Toksisite genellikle, yüksek dozda SIKLOCAP kullanımının ya da yetersiz renal klerensin bir sonucu olarak sikloserin kan değerinin 30 mg/l'nin üstiine çıkması ile ilişkilidir. Bu ilaç için terapötik indeks düşükttir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:35:16
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:13:19
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.