SIMPONI 50 MG/0.5 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ENJEKTOR)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Romato d artr t (RA): 2 SIMPONI, metotreksatla komb ne olarak; orta la c dd , akt f, metotreksat dah l hastalığı mod f ye eden ant -romat zmal laç (DMARD) tedav s ne yeterl yanıt alınamamış olan romato d artr t tedav s nde end ked r. SIMPONI’n n metotreksatla komb ne olarak; radyograf yle ölçülen eklem hasarının lerleme hızını yavaşlattığı ve f z ksel fonks yonda düzelme sağladığı göster lm şt r.
Nasıl uygulanır?
artırdığı göz önünde tutularak ayda b ve daha sonra bu enjeks enjeks
SIMPONI 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
H çb r etk leş m çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: TNF ajanlar almış, hastalık süres daha uzun ve hastalığı daha refrakter (yanıtsız) olan hastaları dah l eden n k çalışmasında görülmüştür ( ). Lenfoma dışındak dğer malgnteler P vot çalışmaların kontrollü dönemler nde ve yaklaşık 4 yıllık tak p dönem n n sonuna kadar, lenfoma dışında kalan d ğer mal gn teler n ns dansının (melanom dışı der kanser har ç), gol mumab ve kontrol gruplarında benzer olduğu görülmüştür.…
Gebelik ve emzirme
Laktasyon dönem Gol mumabın nsanlarda anne sütüne geç p geçmed ğ veya oral yoldan alındıktan sonra s stem k olarak em l p em lmed ğ b l nmemekted r. Gol mumabın maymunlarda anne sütüne geçt ğ göster lm şt r. İnsanlarda mmünoglobul nler anne sütüne geçt kler nden, kadınlar gol mumab tedav s sırasında ve bu tedav y zleyen 6 ay boyunca bebekler n emz rmemel d r.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
tüberküloz tedav yle latent tüberküloz tedav s başlatılmalıdır. Çok sayıda veya öneml tüberküloz r sk faktörler mevcut olan ve latent tüberküloz test negat f sonuç veren hastalarda, SIMPONI’ye başlanmadan önce ant; tüberküloz tedav uygulanması düşünülmel d r. SIMPONI’ye başlanmadan önce ant; tüberküloz tedav kullanımı, latent veya akt f tüberküloz anamnez veren ancak yeterl b r tedav kürünün uygulandığı doğrulanamayan hastalarda da düşünülmel d r.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:35:51
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:13:21
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.