SOLIQUA SOLOSTAR 100 U/ML VE 50 MCG/ML SC ENJEKSIYONLUK COZ. ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJ. KALEMI (3 KALEM)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
SOLIQUA, yeterli kontrol sağlanamayan tip 2 diabetes mellitusu olan yetişkinlerde glisemik kontrolü iyileştirmek için metformin ile birlikte (SGLT-2 inhibitörleri ile beraber veya SGLT- 2 inhibitörleri olmaksızın), diyet ve egzersize ek tedavi olarak endikedir (Glisemik kontrol üzerindeki etkilerine, ve çalışılan popülasyonlara ilişkin çalışma sonuçları için ve 5.1).
Nasıl kullanılır?
SOLIQUA, karın, deltoid veya uyluğa subkütan olarak enjekte edilir. Enjeksiyon bölgeleri, lipodistrofi ve/veya kütanöz amiloidoz riskini azaltmak için enjeksiyonlar arasında aynı bölge içerisinde (karın, deltoid veya uyluk) dönüşümlü olarak değiştirilmelidir ( ve 4.8).
SOLIQUA SOLOSTAR 100 U aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
SOLIQUA ile etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir. İnsülin glarjin için farmakokinetik etkileşim bilinmemektedir. Varfarin ve diğer kumarin türevleri 20 mikrogram liksisenatidin tekrar eden dozu ile 25 mg varfarinin eş zamanlı uygulamasından sonra, EAA veya INR (Uluslararası Normalleştirilmiş Oran) üzerinde etki olmazken, Cmaks % 19 oranında azalmış ve tmaks 7 saat gecikmiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti SOLIQUA tedavisi sırasında en sık bildirilen advers reaksiyonlar hipoglisemi ve gastrointestinal advers reaksiyonlardı (bkz. Bölüm 'Seçilen advers reaksiyonların tanımı'). Advers reaksiyonların tablo şeklinde listesi (bkz.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi SOLIQUA, insülin glarjin veya liksisenatid kullanımıyla gebelikte maruziyet ile ilgili olarak kontrollü klinik çalışmalardan elde edilmiş klinik veri bulunmamaktadır. İnsülin glarjin için gebe kadınlardan elde edilen çok sayıda veri (1.000'den fazla gebelik sonucu), insülin glarjinin gebelik üzerinde özgün advers etkisinin olmadığını ve özgün malformatif veya feto/neonatal toksisite olmadığını göstermektedir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
enjeksiyon bölgesinde değişiklik; artan insülin duyarlılığı (örn. stres faktörlerinin uzaklaştırılmasıyla); alışılmadık, artan veya uzun süreli fiziksel aktivite; araya giren hastalık (örn. kusma, diyare).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:40:13
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:13:47
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.