SOMAVERT 10 MG 30 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
SOMAVERT, cerrahi ve/veya radyasyon terapisi ve/veya diğer tıbbi tedavilere yetersiz yanıt veren veya bu tedavilerin etkili veya uygun olmadığı hastalarda akromegalinin tedavisi için endikedir.
Nasıl uygulanır?
SOMAVERT subkutan enjeksiyon olarak uygulanmalıdır. Her seferinde farklı enjeksiyon yeri seçilerek lipohipertrofi önlenebilir.
SOMAVERT 10 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Periferik ödem : Hipertansiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar : Dispne : Laringospazmb : Diyare : Kusma, konstipasyon, bulantı, abdominal distansiyon, dispepsi, gaz :Hemoroid, aşırı tükürük sekresyonu, ağız kuruluğu, diş hastalığı :Normal olmayan karaciğer fonksiyon test sonuçları (örneğin transaminaz yüksekliği) ( ’ e bakınız) :Aşırı terleme, kontüzyon, prüritb, döküntüb :Yüzde ödem, ciltte kuruluk, morarma eğiliminde artma, gece terlemeleri, eritemb, ürtikerb :Anjiyoödemb Kas-iskelet bozuklukları, bağ…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi SOMAVERT’in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili sınırlı sayıda veri mevcuttur. SOMAVERT’in gebelik döneminde ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan Hamilelik sırasında SOMAVERT kullanılmışsa IGF-I düzeyleri (özellikle ilk 3 aylık dönemde) yakından takip edilmelidir. SOMAVERT’in insan sütüne geçişi konusunda fikir vermek açısından klinik veriler çok kısıtlıdır (bildirilen bir vaka).
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
SOMAVERT ile tedavi edilebilir; SOMAVERT ile tedavinin ilk 6 ayında serum ALT ve AST konsantrasyonları 4-6 haftalık aralıklarla veya hepatiti düşündürücü semptomlar sergileyen hastalarda herhangi bir zamanda izlenmelidir. Artmış, fakat ≤ 3x ULN; SOMAVERT ile tedavi edilebilir; fakat tedavi başlangıcından itibaren en az 1 yıl boyunca LT değerleri aylık olarak izlenmelidir. 1. yıldan sonra takip yıllık olarak devam edilmelidir. > 3 xULN…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:40:22
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:13:48
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.