SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

TALZENNA 0.25 MG SERTKAPSUL (30 ADET)

Etkin maddeTALAZOPARİB TOSİLAT FirmaPFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681308151117
Belge tarihi: 06/05/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Meme Kanseri TALZENNA, BRCA1 veya 2 germline mutasyonu olan HER2-negatif, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik meme kanserinde daha önce neo adjuvan/adjuvan/metastatik süreçte antrasiklin ve/veya taksan ile tedavi almış ve progrese olmuş hastalarda monoterapi olarak endikedir.…

Nasıl kullanılır?

Önerilen TALZENNA dozu günde bir kez oral olarak alınan 1 mg kapsüldür TALZENNA oral kullanım içindir

TALZENNA 0.25 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

160 mg enzalutamid dışındaki dozların talazoparib üzerindeki etkileşim etkisi ölçülmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler UGüvenlilik profilinin özeti TALZENNA’nın genel güvenlilik profili, solid tümörler için yapılan klinik çalışmalarda günde 1 mg talazoparib monoterapisi alan 690 hasta ve TALAPRO-2 çalışmasında enzalutamid 160 mg ile kombinasyon halinde talazoparib 0,5 mg alan metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri olan 398 hasta dahil olmak üzere 1088 hastadan elde edilen birleştirilmiş verilere dayanmaktadır.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda TALZENNA kullanımıyla ilgili veri yoktur. TALZENNA, gebelik esnasında veya gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Talazoparibin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCL01XK04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri UMiyelosüpresyon Talazoparib ile tedavi edilen hastalarda anemi, lökopeni/nötropeni ve/veya trombositopeniden oluşan miyelosüpresyon bildirilmiştir ( ). Hastalarda önceki tedavinin neden olduğu hematolojik toksisite (≤Derece 1) düzelmeden önce talazoparib başlanmamalıdır. Talazoparib alan hastalarda, hematoloji parametreleri ve anemi, lökopeni/nötropeni ve/veya trombositopeni ile ilişkili belirti ve bulgular rutin olarak izlenmelidir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:52:01
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:06

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.