TEIKOPOL 200 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
TEİKOPOL, yetişkinlerde ve doğumdan itibaren çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların parenteral tedavisinde endikedir ( , 4.4 ve 5.1): Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, Kemik ve eklem enfeksiyonları, Hastane kökenli pnömoni, Toplum kökenli pnömoni, Komplike idrar yolu enfeksiyonları, İnfektif endokardit, Sürekli ayaktan periton diyalizi (SAPD) ile ilişkili peritonit, Yukarıda listelenen endikasyonların herhangi biri ile ilişkili or…
Nasıl uygulanır?
Sulandırılmış TEİKOPOL enjeksiyonu doğrudan intravenöz ya da intramüsküler yoldan uygulanabilir. İntravenöz dozlar, bolus olarak (3-5 dakika içinde yapılan hızlı enjeksiyonla) ya da 30 dakika içinde yapılan yavaş infüzyonla uygulanabilir.
TEIKOPOL 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Özel etkileşim çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. Klinik çalışmalarda teikoplanin, diğer antibiyotikler, antihipertansifler, anestezik ajanlar, kardiyak ilaçlar ve antidiyabetik ajanlar gibi başka ilaçlarla tedavi edilmekte olan çok sayıda hastaya uygulanmış, herhangi bir advers etkileşim gözlenmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Eritem (kızarıklık), döküntü, kaşıntı; Ağrı, ateş. Yaygın olmayan: Eozinofili, trombositopeni, lökopeni; Anafilaktik reaksiyonlar (anafilaksi) ( ); Sersemlik, baş ağrısı. Seyrek: Apse.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebe kadınlarda teikoplaninin kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Bu nedenle, teikoplanin açıkça gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi TEİKOPOL’ün anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Aşırı duyarlılık reaksiyonları TEİKOPOL ile ciddi, hayatı tehdit edici, bazen ölümcül olabilen, aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir (örn. anafilaktik şok). Teikoplanine karşı bir alerjik reaksiyon oluşursa, tedavi derhal kesilmeli ve uygun acil önlemler başlatılmalıdır. Vankomisine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda ölümcül anafilaktik şok dahil, çapraz duyarlılık reaksiyonları görülebileceğinden, TEİKOPOL önlem alınarak uygulanmalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:58:17
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:08
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.