SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ

Etkin maddeTİYOTEPA FirmaBİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 15/09/2026
8699702798012
Belge tarihi: 04/03/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

TEPHARİX diğer kemoterapi ürünleri ile birlikte kombine olarak endikedir: • Erişkin ve pediyatrik hematoloji hastalarında allojenik veya otolog hematopoetik progenitör hücre nakli (HPHN) öncesinde hazırlama rejiminde tüm vücut ışınlaması (TVI) ile birlikte veya tek başına, • Erişkin ve pediyatrik hastaların solid tümörlerinin tedavisinde HPHN desteği ile birlikte yüksek doz kemoterapi uygun olduğunda kullanılır.

Nasıl uygulanır?

TEPHARIX 100 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

TEPHARIX 100 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Bütün sitotoksiklerle ortak etkileşim Malignite durumunda trombotik risk artışı nedeniyle antikoagülan tedavi kullanımı sıktır. Malignite durumunda koagülasyon durumunun yüksek birey-içi değişkenliği ve oral antikoagülanlar ile anti- kanser kemoterapisi arasındaki potansiyel etkileşim, hastanın oral antikoagülanlarla tedavi edilmesine karar verilmişse INR (International Normalized Ratio) monitorizasyonu sıklığının arttırılması…

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlik profilinin özeti Tiyotepanın güvenliliği, klinik çalışmalardan yayınlanmış verilerde bildirilen advers olayların gözden geçirilmesiyle belirlenmiştir. Bu çalışmalarda toplam 6588 yetişkin ve 902 pediyatrik hasta, hematopoietik progenitör hücre transplantasyonundan önce hazırlık rejimi için tiyotepa almıştır. Hematolojik, hepatik ve respiratuvar sistemleri etkileyen ciddi toksisiteler hazırlama rejiminin ve transplant işleminin beklenen sonuçları/etkileri olarak kabul edilmiştir.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye karşı aşırı duyarlılık. - Gebelik ve emzirme ( ). - Sarıhumma aşısı ve canlı virüs ve bakteri aşılarıyla eş zamanlı kullanım ( ).

Gebelik ve emzirme

gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Gebelikte tiyotepa kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Laktasyon dönemi Tiyotepanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCL01AC01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Önerilen dozda ve şemada Tiyotepa ile tedavinin sonucu bütün hastalarda meydana gelen şiddetli myelosüpresyondur. Şiddetli granülositopeni, trombositopeni, anemi veya bunların çeşitli kombinasyonları gelişebilir. Tedavi süresince ve normale dönme sağlanıncaya kadar formül lökosit ve platelet sayımı da dahil olmak üzere sık tam kan sayımlarının yapılması gerekir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 15/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:06:42
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:07

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.