SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

TERIGIO 14 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

Etkin maddeTERIFLUNOMID FirmaSABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699511099089
Belge tarihi: 05/04/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

TERİGİO, relaps ve remisyonla seyreden multipl sklerozu (MS) olan yetişkin ve 10 yaş ve üzeri –Vücut ağırlığı >40 kg olan pediyatrik hastaların tedavisi için endikedir (Etkinliğin belirlendiği popülasyona ilişkin önemli bilgiler için lütfen ’e bakınız).

Nasıl kullanılır?

Film kaplı tabletler oral kullanım içindir

TERIGIO 14 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Teriflunomidin varfarin üzerindeki etkisi Teriflunomidin tekrarlı dozlarının S-varfarinin farmakokinetikleri üzerinde herhangi bir etkisi yoktur; bu da teriflunomidin CYP2C9’un bir inhibitörü veya indükleyicisi olmadığını göstermektedir. Varfarinin tek başına uygulanması ile karşılaştırıldığında teriflunomid varfarin ile birlikte uygulandığında uluslararası normalleştirilmiş oranının (INR) pik değerinde ’lik bir düşüş gözle…

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profilinin özeti Teriflunomid ile tedavi edilen (7 mg ve 14 mg) hastalarda en sık bildirilen advers reaksiyonlar: baş ağrısı (,8, ,7), diyare (,1, ,6) ALT artışı (, ), bulantı (%8, ,7) ve alopesidir (%9,8, ,5). Genel olarak, baş ağrısı, ishal, mide bulantısı ve saç dökülmesi, hafif ila orta şiddette, geçici ve nadiren tedavinin kesilmesine neden olmuştur. Teriflunomid, leflunomidin ana metabolitidir.

Kimler kullanmamalı?

Kontrendikasyonlar  Etkin maddeye veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık.  Şiddetli karaciğer yetmezliğine sahip hastalarda (Child-Pugh sınıf C).  Gebe kadınlar veya teriflunomid tedavisi sırasında ve tedavi sonrasında plazma düzeyleri 0,02 mg/L üzerinde olduğu sürece güvenilir doğum kontrol yöntemi kullanmayan çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar ( ).

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Teriflunomidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı miktarda veri mevcuttur. Teriflunomid, gebelik sırasında uygulandığında ciddi doğum kusurlarına neden olabilir. Laktasyon dönemi Hayvanlarda yapılan çalışmalar teriflunomidin süte geçtiğini göstermiştir.

ATCL04AK02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

İzleme Tedavi öncesinde Teriflunomid tedavisine başlamadan önce aşağıdakiler değerlendirilmelidir: • Kan basıncı • Alanin aminotransferaz/serum glutamik piruvik transaminaz (ALT/SGPT) • Diferansiyel beyaz kan hücresi (akyuvar) ve trombosit sayısı dahil olmak üzere tam kan hücre sayımı. Tedavi sırasında Teriflunomid tedavisi sırasında aşağıdakiler değerlendirilmelidir: • Kan basıncı - Periyodik olarak kontrol edin • Alanin aminotransferaz/serum glutamik piruvik transaminaz (ALT/SGPT) - Karaciğer enzimleri, tedavinin…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:00:11
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:10

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.