TIGECID 50 MG IV INFUZYON COZ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
TİGECİD yetişkinlerde aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde endikedir: -Metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) da dahil komplike deri ve deri yapısı enfeksiyonları, -Komplike intraabdominal enfeksiyonlar, -Bakteriyeminin eşlik ettiği vakalar dahil Streptococcus pneumoniae (penisiline duyarlı izolatlar), Haemophilus influenza (beta laktamaz negatif izolatlar) ve Legionella pneumophila’nın neden olduğu toplum kökenli bakteriyel pnömoni.…
Nasıl uygulanır?
TİGECİD intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır. İnfüzyon süresi yaklaşık 30-60 dakika arasında olmalıdır.
TIGECID 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Bir ilaç etkileşim çalışmasında TİGECİD (100 mg’ın ardından her 12 saatte bir 50 mg) ve digoksin (0.5 mg’ın ardından 24 saatte bir 0.25 mg) sağlıklı gönüllülere uygulanmıştır. Sağlıklı gönüllülere TİGECİD (100mg ve ardından her 12 saatte bir 50 mg) ile varfarinin (25 mg tek doz) birlikte uygulanması ile R-varfarin ve S-varfarin klerenslerinde, sırasıyla, % 40 ve % 23 azalma, Cmaks değerinde sırasıyla % 38 ve % 43 artma ve EAA’…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Bulantı, kusma, diyare. Yaygın: Pnömoni, abse, enfeksiyonlar, sepsis/septik şok Kan ve lenfatik sistem hastalıkları; Aktive parsiyel tromboplastin zamanında uzama (aPTT), protrombin zamanında uzama (PT); Bilirubinemi, hipoglisemi, hipoproteinemi Sinir sistemi hastalıkları. Yaygın olmayan: Trombositopeni, enternasyonal normalize oranda (INR) artma; Tromboflebit Gastrointestinal hastalıklar.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebelerde tigesiklin kullanımına dair hiçbir veri yoktur ya da sınırlı miktarda veri vardır. TİGECİD gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Faz 3 ve 4 klinik çalışmalarda karşılaştırma ajanına göre TİGECİD tedavisi gören hastalarda tüm nedenleri kapsayan mortalite oranlarında artış gözlenmiştir. %0.6 ( CI, 0.1, 1.2) mortalite risk farkı nedeni belirlenememiştir. TİGECİD yalnızca diğer alternatiflerinin uygun olmadığının bilindiği ya da şüphelenildiği durumlarda kullanılmalıdır. Karşılaştırma ajanı içeren 13 adet Faz 3 ve Faz 4 klinik çalışmanın dahil edildiği toplu analizde, tigesiklin alan hastaların %4.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:01:05
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:25
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.