SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

TREPAR 1 MG 30 TABLET

Etkin maddeRASAJİLİN MESİLAT FirmaBİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699578014230
Belge tarihi: 12/11/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

TREPAR® , Parkinson hastalığının tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

Besinlerle birlikte veya tek başına alınabilir. Bir bardak su ile alınmalıdır.

TREPAR 1 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Sempatomimetikler MAO inhibitörleri ile sempatomimetik ilaçların eş zamanlı kullanımında ilaç etkileşim bildirimleri olmuştur. Dekstrometorfan Dekstrometorfan ve selektif olmayan MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımında ilaç etkileşim bildirimleri olmuştur.

Yan etkileri nelerdir?

SSRI’lar, SNRI’ lar, trisiklik, tetrasiklik antidepresanlar ile MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımında ciddi advers etkiler bildirilmiştir. Rasajilinin MAO inhibitör etkisi sebebiyle, antidepresanlar dikkatle kullanılmalıdır. CYP1A2 aktivitesini etkileyen ajanlar İn vitro metabolizma çalışmaları, rasajilinin metabolizmasından sorumlu olan ana enzimin P4501A2 (CYP1A2) olduğunu göstermiştir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Rasajilinin gebelikte kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Gebelik sırasında ilaç tedavisinin faydaları fetüste meydana gelebilecek muhtemel riske karşı değerlendirilmelidir. TREPAR® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCN04BD02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Rasajilin ve diğer tıbbi ürünlerin birlikte kullanımı Rasajilinin fluoksetin veya fluvoksamin ile birlikte kullanımından kaçınmak gerekir ( ). Fluoksetinin kesilmesi ve rasajilin ile tedaviye başlanması arasında en az beş hafta geçmelidir. Rasajilinin kesilmesi ve fluoksetin veya fluvoksamin ile tedaviye başlanması arasında en az 14 gün geçmelidir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:08:17
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:27

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.