SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL

Etkin maddeTRİAMTEREN, HİDROKLORTİYAZİD FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525157690
Belge tarihi: 18/09/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

 Arteriyel hipertansiyon  Kronik kalp yetmezliği  Kardiyak, hepatik veya renal ödem TRİANSERİL yetişkinlerde kullanılır.

Nasıl kullanılır?

TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

TRIANSERIL 50 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Laboratuvar parametreleri ile etkileşim: Diyabetik nefropatide hiperkalemi riski nedeniyle glukoz tolerans testinden en az 3 gün önce TRİANSERİL kesilmelidir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Doza ve yaşa bağlı su ve elektrolit bozuklukları, özellikle hipokalemi, hiponatremi, hipokloremi ve hiperkalsemi. Hiperglisemi ve glukozüri, yüksek serum kolesterol ve trigliserit seviyeleri ve genellikle asemptomatik hiperürisemi (yatkın hastalarda gut ataklarını tetikleyebilir.); Su ve elektrolit bozukluklarına bağlı yorgunluk, uyuşukluk, uyku hali, halsizlik, baş dönmesi, baş ağrısı, sinirsel apati. Yaygın: Hafif görme bozukluğu; Çarpıntı; Pankreatit, hiperamilazemi, kabızlık.…

Gebelik ve emzirme

Hidroklorotiyazidin gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir ( ve 4.4). Hastalığın seyrini olumlu yönde etkilemeden plazma hacminde azalma ve plasental hipoperfüzyon riski nedeniyle hidroklorotiyazid gebelik ödemi, gebelik hipertansiyonu veya preeklampsi durumlarında kullanılmamalıdır.…

ATCC03EA01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Aşağıdaki durumlarda özellikle dikkatli olunmalıdır.  Yüksek tansiyon  Koroner veya serebral skleroz  Böbrek fonksiyon bozukluğu: Serum kreatinin değerinin 1,5 mg/dL veya 130 mikromol/L’nin üzerinde olması durumunda hiperkalemi oluşumuna daha fazla dikkat edilmelidir (gerekirse EKG kontrolü). Gerekirse doz azaltılmalı veya ilaç bırakılmalıdır.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:08:44
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:27

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.