TRUMIO 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Anksiyetenin eşlik ettiği veya etmediği depresif bozuklukların tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
Oral kullanım içindir Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır ikiye bölünebilir ve çiğnenmeden yutulur
TRUMIO 150 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Oral antikoagülan ve/veya antiplatelet ajanlar: Nadiren artmış kanama ile birlikte antikoagülan fonksiyonlarda (laboratuvar değerleri ve/veya klinik belirti ve semptomlar) değişiklik bildirilmiştir. Trisiklik antidepresanlar: Etkileşim riskinden dolayı trazodon ile eşzamanlı uygulamadan kaçınılmalıdır. Farmakodinamik etkileşim (serotonin sendromu) olasılığı göz ardı edilemez.
Yan etkileri nelerdir?
Bilinmiyor: Kan diskrazileri (agranülositoz, trombositopeni, eozinofili, lökopeni ve anemi); Alerjik reaksiyonlar; Uygunsuz Antidiüretik Hormon Salınımı Sendromu.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Trazodon veya üründeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık.
Gebelik ve emzirme
TRUMIO gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Trazodona maruz kalınan gebeliğe ilişkin sınırlı sayıda (<200) veri, trazodonun gebelik üzerinde ya da fetus/yenidoğan çocuğun sağlığı üzerinde herhangi bir advers etkisi olmadığını işaret etmektedir. Laktasyon dönemi Sınırlı veriler, trazodonun insan sütüyle atılımının düşük olduğunu işaret etmektedir; fakat aktif metabolitin seviyeleri bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri TRUMIO 150 mg uzatılmış salımlı tablettok karnına alınan diğer formların aksine, aç karnına alınmalıdır ( .). Trazodon hidroklorürün diğer formülasyonları ile tedaviden TRUMIO uzatılmış-salımlı film kaplı tabletler ile tedaviye geçiş durumunda, hekim, stabil hale gelene kadar hastanın klinik durumunu takip ederek doz programını ve uygulama yolunu yeniden değerlendirmelidir.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 15/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:06:05
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:06
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.