TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hodgkin-dışı lenfoma (NHL) TRUXIMA’nın, daha önce tedavi edilmemiş evre III-IV foliküler lenfoması olan yetişkin hastaların tedavisinde kemoterapi ile birlikte kullanılması endikedir. TRUXIMA idame tedavisi, indüksiyon tedavisine yanıt veren yetişkin foliküler lenfoma hastalarının tedavisinde endikedir.…
Nasıl uygulanır?
premedikasyon göz önünde bulundurulmalıdır sonrasında oral prednizon 1 mg/kg/gün (en fazla 80 mg/gün ve daha sonra klinik duruma göre
TRUXIMA 100 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Rituximab ile olası ilaç etkileşimleri konusunda sınırlı veri vardır.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar (IRR) (sitokin salıverilme sendromu, tümör lizis sendromu dahil); Enfeksiyonlar.
Kimler kullanmamalı?
TRUXIMA’nın Hodgkin-dışı lenfoma ve kronik lenfositik lösemide kullanım için kontrendike olduğu durumlar: • Etkin maddeye veya ürünün içindeki herhangi bir maddeye veya mürin proteinlerine aşırı duyarlılık olması durumunda ( ) • Aktif, ciddi enfeksiyonlarda ( ) • İmmün sistemi ciddi şekilde baskılanmış hastalarda TRUXIMA’nın granülomatoz polianjitis (Wegener) (GPA) ve mikroskobik polianjitiste (MPA) ve pemfigus vulgariste kullanım için kontrendike olduğu durumlar: • Etkin maddeye veya ürünün içindeki herhangi bir maddeye veya mürin proteinlerine aşırı du…
Gebelik ve emzirme
Gebe kadınlarda yapılmış çalışmalarda yeterli ve kontrollü veri elde edilememiştir, ancak gebelik süresince anneleri rituximaba maruz kalmış olan bazı yenidoğanlarda geçici B hücre deplesyonu ve lenfositopeni bildirilmiştir. Gebelik ve laktasyon 16 Gebelik dönemi Rituximabın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
2. gün (prefazın 6. gününe tekabül eder); 2. gün.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:10:17
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:27
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.