TUKYSA 150 MG FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
TUKYSA, önceden en az iki seri anti-HER2 bazlı tedavi rejimi almış, HER2 pozitif lokal ileri veya metastatik meme kanseri bulunan yetişkin hastalarının tedavisinde trastuzumab ve kapesitabin ile kombine olarak kullanımı endikedir.
Nasıl kullanılır?
Oral yolla günde iki kez Oral yolla günde iki kez TUKYSA, oral yolla günde iki kez 150 mg’ı tolere edemeyen hastalarda kalıcı olarak kesilmelidir
TUKYSA 150 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Tukatinib üzerinde diğer tıbbi ürünlerin etkisi CYP3A/CYP2C8 indükleyiciler Klinik bir ilaç etkileşim çalışmasında, rifampisin (güçlü bir CYP3A ve orta dereceli bir CYP2C8 indükleyici) ile 300 mg’lık tek bir doz tukatinibin birlikte uygulanmasının tukatinib konsantrasyonlarında azalmaya neden olduğu bulunmuştur (0,6 kat Cmaks ( GA: 0,5; 0,8) ve 0,5 kat eğri altında kalan alan (EAA) ( GA: 0,4; 0,6)).…
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profili özeti Tedavi sırasında en yaygın bildirilen Derece 3 ve 4 advers reaksiyonlar (%5’e eşit veya %5’ten büyük) diyare, (), ALT artışı (%6) ve AST artışıdır (%5). Tukatinib ile tedavi edilen hastaların ’unda ciddi advers reaksiyonlar meydana gelmiştir ve diyare (%4), kusma (%3) ve bulantıyı (%2) içermektedir. Hastaların %6’sında TUKYSA’nın kesilmesine yol açan advers reaksiyonlar meydana gelmiştir…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon 8 Gebelik dönemi Hamile kadınlarda tukatinibin kullanımına dair veri bulunmamaktadır. Tukatinib ile tedaviye başlanmadan önce gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Tukatinibin/metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Laboratuvar Testleri ALT, AST ve bilirubin artışı Tukatinib ile tedavi sırasında ALT, AST ve bilirubin artışı bildirilmiştir ( ). ALT, AST ve bilirubin her üç haftada bir veya klinik olarak endike olduğu şekilde izlenmelidir. Advers reaksiyonunun şiddetine göre, tukatinib ile tedaviye ara verilmelidir ve ardından doz azaltılmalı veya kalıcı olarak kesilmelidir ( ).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:10:20
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:27
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.