ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri (PNH) ULTOMİRİS®, vücut ağırlığı 10 kg veya üzerinde olan yetişkin ve çocuk PNH hastalarının tedavisinde endikedir: - Yüksek hastalık aktivitesine işaret eden klinik semptomu/semptomları olan hemolizli hastalarda. - En az son 6 aydır eculizumab ile tedavi edildikten sonra klinik olarak stabil olan hastalarda.…
Nasıl uygulanır?
Ravulizumab, bir sağlık mesleği mensubu tarafından ve hematolojik, böbrek, nöromüsküler veya nöroinflamatuar hastalıkları olan hastaların yönetiminde tecrübeli bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır. Uygulanacak dozlar, Tablo 1’de gösterildiği gibi hastanın vücut ağırlığına göre ayarlanır.
ULTOMIRIS 300 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Ravulizumab ile herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti: Ravulizumab (intravenöz formülasyon) ile en yaygın advers reaksiyonları baş ağrısı (,6), nazofarenjit (,5), üst solunum yolu enfeksiyonu (,8), diyare (,2), ateş (,2), bulantı (,2), artralji (,3), yorgunluk (,2), sırt ağrısı (,4) ve karın ağrısı (,1)’dır. En ciddi advers reaksiyonlar meningokokkal sepsisi içeren meningokokkal enfeksiyon (%0,6) ve meningokokkal ensefalittir ( ).…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye ya da ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılıkta, - Tedavi başlangıcında iyileşmemiş Neisseria meningitidis enfeksiyonu olan hastalarda ( ), - Aşılama sonrasında 2 haftaya kadar uygun antibiyotiklerle profilatik tedavi almamış ve halihazırda Neisseria meningitidis’e karşı aşılanmamış hastalarda ( ).
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Ravulizumabın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Laktasyon dönemi Ravulizumabın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok tıbbi ürün ve immünoglobulin insan sütüne salgılandığından ve emzirilen bebeklerde ciddi advers reaksiyon potansiyeli olduğundan, ravulizumab tedavisi sırasında ve tedaviden sonraki 8. aya kadar emzirme kesilmelidir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Ciddi meningokokkal enfeksiyon Etki mekanizması nedeniyle, ravulizumab kullanımı hastanın meningokokkal enfeksiyona/sepsise (Neisseria meningitidis) duyarlılığını artırır. Herhangi bir serogrubun yol açtığı meningokokkal hastalık meydana gelebilir ( ).…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:13:22
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:43
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.