VALDOXAN 25 MG 28 FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Yetişkinlerde majör depresif hastalığın tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
VALDOXAN 25 MG 28 FILM KAPLI TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
VALDOXAN 25 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Agomelatin ile potansiyel etkileşimler: Agomelatin başlıca sitokrom P 450 1A2 (CYP1A2) () ve CYP2C9/19 () ile metabolize olmaktadır. Diğer ilaçlar: Faz I klinik çalışmalarda, VALDOXAN ile birlikte reçetelendirilmesi beklenilen diğer ilaçlar arasında farmakokinetik veya farmakodinamik herhangi bir etkileşim gözlemlenmemiştir: benzodiazepinler, lityum, paroksetin…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Başağrısı. Yaygın: Anksiyete, anormal rüyalar*; Baş dönmesi, somnolans, insomnia; Bulantı, ishal, kabızlık, abdominal ağrı, kusma*. Yaygın olmayan: İntihar düşünceleri veya girişimi (bakınız ), ajitasyon ve ilgili semptomlar* (mesela iritabilite ve huzursuzluk), agresyon*, kabuslar*, mani/hipomani* (bu belirtiler altta yatan hastalıktan kaynaklanıyor olabilir - bakınız ), konfüzyonel durum*; Migren, paraestezi, huzursuz bacak sendromu*.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : Gebelik dönemi: Gebe kadınlarda agomelatin kullanımı ile ilgili sınırlı veri bulunmaktadır (300 gebelikden az). Tedbir olarak gebelik sırasında VALDOXAN kullanımından kaçınılmalıdır. Laktasyon dönemi: Agomelatinin veya metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Obezite/aşırı kilo/alkole bağlı olmayan yağlı karaciğer hastalığı ve/veya diyabeti olan hastalarda; Alkol kullanım bozukluğu ve / veya önemli ölçüde alkol kullanımı gibi karaciğer hasarı risk faktörleri taşıyan ve karaciğer hasarı riski ile ilişkili tıbbi ürünleri eş zamanlı kullanan hastalarda. Tüm hastalarda bazal karaciğer fonksiyon testleri yapılmalı, ALT ve/veya AST bazal değeri normal üst limitin 3 katından fazla olan hastalarda tedavi başlatılmamalıdır (Bakınız ).…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:19:32
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:45
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.