VANKOCENT 500 MG IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
İntravenöz uygulama VANKOCENT tüm yaş gruplarında aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir ( , 4.4 ve 5.1): - Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları - Kemik ve eklem enfeksiyonları - Toplum kaynaklı pnömoni - Ventilatörle ilişkili pnömoniler de dahil hastane kaynaklı pnömoniler - İnfektif endokardit - Akut bakteriyel menenjit - Yukarıdakilerden herhangi biriyle ilişkili olarak ortaya çıkan veya bunlarla ilişkili olabileceği şüphelenilen bakter…
Nasıl uygulanır?
** Prostetik eklem enfeksiyonları için daha uzun oral supresyon tedavisi düşünülmelidir doz rejiminden ziyade serum vankomisin düzeyleri göz önünde bulundurulmalıdır Oral Uygulama
VANKOCENT 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Vankomisin ve anestetik ilaçların eş zamanlı uygulanması, eritem, histamin benzeri flushing ve anaflaktoid reaksiyonlar ile ilişkilendirilmiştir,( ).
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlik profilinin özeti En yaygın görülen advers reaksiyonlar flebit, pseudo-alerjik reaksiyonlar ve hızlı vankomisin infüzyonuna bağlı olarak vücudun üst kısmında kızarıklar olarak ortaya çıkan Red Man Sendromu (RMS “red-neck sendromu”)’dur. 13 Vankomisinin gastrointestinal sistemden emilimi ihmal edilebilir düzeydedir.…
Gebelik ve emzirme
Laktasyon dönemi Vankomisin insan sütüne geçtiğinden emzirme döneminde ancak açıkça gerekli olduğu takdirde kullanılmalıdır. Gebelik dönemi VANKOCENT’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Kontrollü klinik bir çalışmada, ciddi stafilokok enfeksiyonları için hamile kadınlara intravenöz yolla uygulanan vankomisin hidroklorürün bebekler üzerindeki potansiyel ototoksik ve nefrotoksik etkileri incelenmiştir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Vankomisin, uygulama yerindeki nekroz riski nedeniyle intramüsküler olarak uygulanmamalıdır. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Ciddi ve nadiren ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonları olasıdır ( ve 4.8). Aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda vankomisin tedavisi derhal durdurulmalı ve gerekli acil durum önlemleri başlatılmalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:19:40
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:45
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.