SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

VEGABON PLUS D 5600 IU 4 TABLET

Etkin maddeALENDRONAT SODYUM TRIHIDRAT, KOLEKALSİFEROL FirmaKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699828010869
Belge tarihi: 17/05/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

VEGABON PLUS D kalça ve vertebra kırıkları (vertebral kompresyon kırıkları) dahil olmak üzere kırıkların önlenmesi için postmenopozal osteoporozlu kadınlarda osteoporoz tedavisinde endikedir. VEGABON PLUS D kırıkların önlenmesi için erkeklerdeki osteoporozun tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

Oral yoldan uygulanır Ek olarak alınan diğer vitamin ve besin destek ürünlerindeki D vitamini miktarı göz

VEGABON PLUS D 5600 IU aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Alendronat Birlikte alındığında, yiyecekler ve içecekler (maden suyu dahil), kalsiyum preparatları, antasitler ve diğer oral ilaçlar alendronatın emilimini etkileyebilir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Bazen şiddetlenen kas iskelet (kemik, kas veya eklem) ağrısı†§. Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi†; Vertigo†; Karın ağrısı, dispepsi, kabızlık, ishal, flatulans, özofajiyal ülser*, disfaji*, abdominal distansiyon, asit rejürjitasyonu. Yaygın olmayan: Disguzi†; Göz iltihabı (üveit, sklerit veya episklerit) hastalıkları.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin madde ya da ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerji, • Özofagus anomalileri ya da akalazya veya daralma gibi özofagusun boşalmasını geciktiren diğer faktörler, • En az 30 dakika dik oturamamak ya da ayakta duramamak, • Hipokalsemi.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi VEGABON PLUS D’nin yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanımı amaçlanmıştır ve bundan dolayı gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi VEGABON PLUS D’nin yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanımı amaçlanmıştır ve bundan dolayı emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. Alendronatın/metabolitlerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCM05BB03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Etkin madde ya da ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerji; Özofagus anomalileri ya da akalazya veya daralma gibi özofagusun boşalmasını geciktiren diğer faktörler; En az 30 dakika dik oturamamak ya da ayakta duramamak; Hipokalsemi. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Alendronat Üst gastrointestinal advers reaksiyonlar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:21:05
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:46

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.