VEMLIDY 25MG 30 FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
VEMLIDY, yetişkinlerde ve en az 25 kg ağırlığında olan 6 yaş ve üzerindeki pediyatrik hastalarda kronik hepatit B (KHB) tedavisinde endikedir ( ).
Nasıl kullanılır?
VEMLIDY 25MG 30 FILM KAPLI TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
VEMLIDY 25MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Etkileşim çalışmaları yalnızca yetişkinlerde gerçekleştirilmiştir. VEMLIDY’nin potansiyel eşzamanlı tıbbi ürünler ile ilaç etkileşim bilgileri aşağıdaki Tablo 1'de özetlenmektedir (artış “↑” ile, düşüş “↓” ile, değişim olmaması “↔” ile, günde iki kez “b.i.d.” ile, tek doz “s.d.” ile, günde bir kez “q.d.” ile gösterilmektedir).…
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Advers reaksiyonların değerlendirmesi, klinik çalışma verileri ve pazarlama sonrası verilere dayanmaktadır. 2 kontrollü Faz 3 çalışmasından (GS-US-320-0108 ve GS-US-320-0110; sırasıyla “Çalışma 108” ve “Çalışma 110”) elde edilen havuzlanmış güvenlilik verilerinde, 96. haftada en sık bildirilen advers reaksiyonlar baş ağrısı (), bulantı (%6) ve yorgunluk (%6) olmuştur. 96. haftadan sonra hastalar 144.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Tenofovir alafenamide maruz kalan gebe kadınlara ilişkin makul miktardaki veri (300 ila 1000 gebelik sonucu) malformatif veya feto/neonatal toksisite göstermemiştir. Laktasyon dönemi Yayınlanmış verilere göre, tenofovir alafenamid uygulanan kadınlarda tenofovir alafenamid ve tenofovir insan sütüne düşük düzeylerde geçer.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
izleme önerilir. • Sirozu bulunmayan, HbeAg negatif hastalarda tedavi, en azından HBs serokonversiyonuna kadar veya etkililik kaybı kanıtı ortaya çıkana kadar uygulanmalıdır. 2 yıldan daha uzun süreye uzatılmış tedavilerde, seçilen tedaviye devam edilmesinin hasta için uygun olmaya devam ettiğini doğrulamak için düzenli olarak yeniden değerlendirme yapılması önerilmektedir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:22:39
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:46
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.