SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

VERXANT 150 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM

Etkin maddeSECUKINUMAB FirmaFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD.ŞTİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699074950452
Belge tarihi: 27/04/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Plak psoriasis VERXANT, siklosporin, metotreksat veya PUVA gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen, tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu erişkin hastalarda orta veya şiddetli derecede seyreden plak psoriasis tedavisinde endikedir.…

Nasıl kullanılır?

VERXANT 150 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

VERXANT 150 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Canlı aşılar, secukinumab ile eş zamanlı uygulanmamalıdır (Ayrıca ). Plak psoriasisi olan yetişkin gönüllüler üzerinde gerçekleştirilen bir çalışmada, secukinumab ve midazolam (CYP3A4 substratı) arasında etkileşim gözlenmemiştir.…

Yan etkileri nelerdir?

hasta enflamatuar bağırsak hastalığı bulgu ve semptomları geliştirirse ya da daha önceden var olan enflamatuar bağırsak hastalığında bir alevlenme yaşarsa, secukinumab bırakılmalı ve uygun tıbbi tedavi başlatılmalıdır. Aşırı duyarlılık reaksiyonları Secukinumab alan hastalarda nadir anafilaktik reaksiyonlar ve anjiyoödem vakaları gözlenmiştir. Latekse duyarlı kişiler VERXANT kullanıma hazır enjeksiyon kaleminin çıkarılabilir kapağı, bir doğal kauçuk lateks türevi ihtiva eder.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi VERXANT’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. VERXANT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Secukinumabın insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCL04AC10
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Takip edilebilirlik Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. Enfeksiyonlar Secukinumab, enfeksiyon riskini artırma potansiyeline sahiptir. Pazarlama sonrası dönemde secukinumab alan hastalarda ciddi enfeksiyonlar gözlenmiştir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:24:01
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:58

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.