VINALBIN 50 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
VİNALBİN küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde, evre I dışı hastalarda cerrahi rezeksiyon sonrası veya lokal ileri (evre IIIB) ve metastatik (evre IV) hastalıkta tek başına ya da platin grubu ilaçlarla kombine olarak ve metastatik meme kanserinde kullanımı endikedir.
Nasıl kullanılır?
Uygulamadan sonra, damar en az 250 ml serum fizyolojik ile yıkanmalıdır VİNALBİN infüzyonuna başlamadan önce kanülün damar içine doğru bir şekilde Bu durumda, uygulama durdurulmalı, damar %0,9’luk sodyum klorür
VINALBIN 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Ayrıca VKA ve kemoterapi arasındaki olası etkileşim. VİNALBİN ile kemik iliği toksisitesi bilinen ilaçların kombinasyonu miyelosüpresif advers olayları alevlendirebilir. VİNALBİN ile sisplatin kombinasyonunda birkaç siklus boyunca farmakokinetik etkileşim ortaya çıkmaz.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Esas olarak nötropeniyle sonuçlanan kemik iliği depresyonu (derece 3: ,3; derece 4: ,8) 5-7 günde geri dönüşümlüdür ve kümülatif değildir, anemi (derece 3-4: %7,4); Derin tendon refleksi kaybını içeren nörolojik bozukluklar (derece 3-4: %2,7), uzun süreli kemoterapi sonrasında alt ekstremitelerde güçsüzlük…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Vinorelbin veya diğer vinka alkaloitlerine veya herhangi bir başka bileşenine ( ) karşı bilinen hipersensitivite • Nötrofil sayısının <1.500/mm3 olması, ya da halen geçiriliyor olan veya yakın zamanda (2 hafta içinde) geçirilmiş ciddi enfeksiyon • Trombosit sayısı <100.000/mm3 • Sarı humma aşısı ile kombinasyon ( ) • Gebelik ve laktasyon ( ).
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Tedavi sırasında gebelik oluşursa genetik danışmanlık önerilmelidir. Laktasyon dönemi Vinorelbinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel uyarılar VİNALBİN kemoterapide deneyimli olan bir hekim tarafından sitotoksik ilaç tedavi izlemi gerçekleştirilen bir birimde uygulanmak üzere reçete edilmelidir. 3 VİNALBİN ile ilişkili ana risk hematopoetik sistemin inhibisyonu olduğu için, tedavi sırasında hastanın hematolojik durumu yakından izlenmelidir (her yeni uygulama gününde hemoglobin seviyesi ve lökosit, nötrofil ve trombosit sayımlarının belirlenmesi). Doz sınırlayıcı advers etki esas olarak nötropenidir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:25:49
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:58
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.