XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET)
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) hakkında kısa bilgi
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET), TİTCK verisinde GILTERITINIB etkin maddesiyle listelenen ASTELLAS PHARMA İLAÇ TİCARET VE SANAYİ A.Ş firmasına ait bir üründür, ATC kodu L01EX13 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) hakkında sık aranan sorular
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) ne işe yarar?
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET), GILTERITINIB bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) ne zaman kullanılır?
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) aç mı tok mu alınır?
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) yan etkileri nelerdir?
XOSPATA 40 MG FILM KAPLI TABLET (84 TABLET) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:07:28
- KT onay tarihi: 22/10/2021
- KÜB onay tarihi: 22/10/2021
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.