YONDELIS 1 MG IV KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI ICIN TOZ
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Lokal ileri ve metastatik leiyomiyosarkom ve liposarkomlu hastalarda daha öncesinde yeterli doz ve süreyle doksorubisin ve ifosfamid içeren kemoterapi rejimleri uygulanan hastalarda hastalığın progresyonunda kurtarma tedavisinde endikedir.
Nasıl uygulanır?
İhtiyaç halinde ilave antiemetik uygulanabilir. YONDELIS ile tedavide aşağıdaki kriterler sağlanmalıdır: - Mutlak nötrofil sayısı (ANC) ≥ 1.500/mm3 - Trombosit sayısı ≥ 100.000/mm3 - Bilirubin ≤ normalin üst sınırı (NÜS) - Alkalen fosfataz ≤ 2,5 x NÜS (eğer yükselme kemik kökenli ise, hepatik 5-nükleotidaz veya gama glutamil transpeptidaz (GGT) izoenzimleri dikkate alınmalıdır) - Albumin ≥ 25 g/l - Alanin aminotransferaz (ALT)…
YONDELIS 1 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer maddelerin trabektedin üzerine etkileri: Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinlerde gerçekleştirilmiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Diğerleri: YONDELIS’in CYP3A4 enziminin güçlü inhibitörleriyle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır ( ’e bakınız). Eğer bu mümkün değilse toksisiteler yakından takip edilmelidir ve trabektedin dozunun azaltılması düşünülmelidir. Trabektedin, hepatoksisiteyle ilişkili tıbbi ürünlerle birlikte kullanılacaksa, hepatotoksisite riski artabileceği için dikkat edilmelidir.
Gebelik ve emzirme
Ancak bilinen etki mekanizması temelinde, gebelik sırasında trabektedin kullanımı ciddi doğum defektlerine yol açabilir. Gebelik dönemi İlaca maruz kalan gebeler hakkında yeterli klinik veri yoktur. Trabektedin, gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Karaciğer yetmezliği YONDELIS ile tedaviye başlamadan önce hastalar, karaciğer fonksiyonuna ait parametreler hakkındaki özel kriterleri karşılamalıdır. Karaciğer bozukluğuna bağlı olarak trabektedine sistemik maruziyet ortalama olarak iki kattır ( ’ye bakınız) ve dolayısıyla toksisitelerin riski artabileceği için aktif kronik hepatit gibi klinik önem taşıyan karaciğer hastalığı bulunan hastalar yakından takip edilmelidir ve ihtiyaç halinde doz ayarlanmalıdır.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:35:15
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:23
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.