SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

ZEDPREX 20 MG ORAL COZELTI 70 ML

Etkin maddeFLUOKSETİN HİDROKLORÜR FirmaADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699587654212
Belge tarihi: 13/02/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Yetişkinler: ZEDPREX depresyon, obsesif-kompulsif bozukluk ve bulimia nervoza tedavisinde endikedir. 8 yaş ve üzeri çocuklar ve adolesanlar; 4-6 seans psikoterapiye yanıt vermeyen orta ila şiddetli majör depresif bozukluk tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

Oral kullanım içindir oral yoldan uygulanabilir sonlandırırken bu durum göz önünde bulundurulmalıdır

ZEDPREX 20 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

MAOİ’lerle ilaç etkileşim semptomları: 11 hipertermi, rijidite, miyoklonus, yaşamsal belirtilerde olası hızlı dalgalanmalarla birlikte otonomik instabilite, deliryum ve koma yönünde ilerleyen konfüzyon, iritabilite ve aşırı ajitasyon dahil mental durum değişiklikleridir. 4.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: Midriyazis; Hipotansiyon; Dispne, epistaksis. Seyrek: Mukozal kanama.

Gebelik ve emzirme

Fluoksetinin plasentayı geçtiği ve yeni doğan üzerinde advers etki olasılığı olduğundan ZEDPREX gebelik döneminde, ancak potansiyel yararlar fetusun maruz kalabileceği potansiyel risklerden fazla olduğu sürece kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Fluoksetinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik sırasında tedavinin birden kesilmesinden kaçınılmalıdır ( “Pozoloji ve uygulama şekli”).

ATCN06AB03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

semptomlar gelişirse, devamında önceden reçetelenen doz ile devam etmek düşünülmelidir. Sonrasında doktor dozu kademeli olarak azaltmaya devam edebilir. 4.3 Kontrendikasyonlar Etkin maddeye ya da ’de listelenmiş yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kontrendikedir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:36:29
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:24

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.