SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

ZELOXIM 15 MG/1,5 ML IM AMPUL

Etkin maddeMELOKSİKAM FirmaBİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699569750185
Belge tarihi: 30/11/2018
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Osteoartrit, romatoid artrid ve ankilozan spondilitin belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.

Nasıl uygulanır?

Enjektabl çözelti intravenöz yolla verilmemelidir. Enjektabl çözelti, başlangıç tedavisi için kullanılır.

ZELOXIM 15 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Sodyum hidroksit k.m.* *: kafi miktar Yardımcı maddeler için 6.1.’ e bakınız.

Yan etkileri nelerdir?

Genel tanım: Klinik denemeler ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAİ ilaçların (özellikle yüksek dozlarda ve uzun dönem tedavide) arteriyel trombotik olay (örneğin miyokard infarktüsü veya felç) riskinde küçük bir artış ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir ( .). Ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği, NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili olarak bildirilmiştir. En sık gözlenen advers olaylar gastrointestinal niteliktedir.

Gebelik ve emzirme

/D (3.trimester) Gebelik dönemi Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini olumsuz yönde etkileyebilir. Laktasyon dönemi Meloksikam için özgün bir deneyim olmamakla birlikte, NSAİ ilaçların anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle laktasyon döneminde meloksikam kullanımı önerilmemektedir.

ATCM01AC06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Kardiyovasküler Risk NSAİ ilaçlar, ölümle sonuçlanabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olayların, miyokard infarktüsü ve inme riskinin artmasına neden olabilir. Bu risk kullanım süresi ile artabilir. Kardiyovasküler hastalığı olan veya kardiyovasküler hastalıklar için risk faktörlerini taşıyan hastalar daha büyük risk altında olabilir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:36:39
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:24

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.