ZYRTEC 10 MG 20 ML ORAL DAMLA
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ZYRTEC; erişkinler ile 2 yaş ve üzeri çocuklarda: Alerjik rinitin nazal ve oküler semptomlarının tedavisinde ve ürtikerin semptomlarının tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
ZYRTEC 10 MG 20 ML ORAL DAMLA için uygulama bölgesi ve yöntemi ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.
ZYRTEC 10 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Setirizinin farmakokinetik ve farmakodinamik tolerans profilinden ötürü, bu antihistaminik ile herhangi bir etkileşim beklenmez. Fiilen, psödoefedrin ya da teofilin (400 mg/gün) ile yapılan ilaç-ilaç etkileşim çalışmalarında, farmakodinamik veya önemli bir farmakokinetik etkileşim rapor edilmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın olmayan: Ajitasyon; Parestezi; Diyare Hepatobiliyer hastalıklar. Seyrek: Aşırı duyarlılık; Saldırganlık, konfüzyon, depresyon, halüsinasyon, uykusuzluk 7; Konvülsiyonlar.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: ZYRTEC’in etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine, hidroksizine veya piperazin türevlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda, • eGFR’nin (beklenen glomeruler filtrasyon hızı) 15 mL/dk’ nın altında olduğu son dönem böbrek yetmezliğindeki hastalardakontrendikedir.
Gebelik ve emzirme
Laktasyon dönemi: Setirizin anne sütüne geçer. Setirizin uygulanmasından sonra örneklem zaman noktalarına bağlı olarak plazmada ölçülene göre - oranında anne sütüne geçer; bu nedenle, emziren kadınlarda kullanılması önerilmez.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Setirizin, terapötik dozlarda, alkol (kandaki 0,5 g/L’ lık bir alkol düzeyi için) ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim göstermemiştir, ancak alkolle birlikte alındığında dikkatli olunması önerilir. Setirizin üriner retansiyon riskini artırabileceğinden, üriner retansiyona eğilim faktörleri (örn. omurilik lezyonu, prostatik hiperplazi) olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:44:28
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:27
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.