GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON

Etkin maddeRITUXIMAB FirmaROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
Hızlı cevaplar

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON hakkında en çok merak edilenler

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON ne işe yarar?

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi RITUXIMAB olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON ne zaman kullanılır?

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON nasıl uygulanır?

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON yan etkileri nelerdir?

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 14/04/2025
Ürün künyesi

MABTHERA 100 MG 2 FLAKON bilgileri

Etkin maddeRITUXIMAB
ATC koduL01FA01
FirmaROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8699505763361
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8699505763361
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratıp bu sayfayı açabilirsiniz.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:45:15

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.