GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET

Etkin maddeLAMIVUDIN FirmaGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
Hızlı cevaplar

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET hakkında en çok merak edilenler

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET ne işe yarar?

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi LAMIVUDIN olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET ne zaman kullanılır?

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET nasıl kullanılır?

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET yan etkileri nelerdir?

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 20/05/2022
Ürün künyesi

ZEFFIX 100 MG 28 TABLET bilgileri

Etkin maddeLAMIVUDIN
ATC koduJ05AF05
FirmaGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699522096008
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8699522096008
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratıp bu sayfayı açabilirsiniz.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 18:07:30

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.