SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

EPIVIR 150 MG 60 TABLET

Etkin maddeLAMIVUDIN FirmaGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699522092666
Belge tarihi: 30/12/2022
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

EPIVIR, diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde HIV ile enfekte yetişkinlerin ve çocukların tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

EPIVIR yiyecek ile veya yiyecek olmaksızın alınabilir. Tüm dozun uygulandığından emin olmak için tablet (tabletler) ideal olarak ezilmeden yutulmalıdır.

EPIVIR 150 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim çalışmaları yalnızca yetişkinlerde yürütülmüştür. Lamivudin CYP3A you ile metabolize olmaz; dolayısıyla, bu yolla metabolize olan tıbbi ürünler (örneğin, proteaz inhibitörleri) ile etkileşim gelişmesi beklenmez.

Yan etkileri nelerdir?

Aşağıdaki advers reaksiyonlar, HIV hastalığının EPIVIR ile tedavisi sırasında bildirilmiştir. Tedavi ile en azından potansiyel bağlantısı olduğu düşünülen advers reaksiyonlar; vücut sistemi, organ sınıfı ve mutlak sıklığa göre aşağıda listelenmiştir. Kan ve lenf sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Nötropeni ve anemi (ikisi de nadiren şiddetli), trombositopeni Çok seyrek: Saf eritrosit aplazisi Metabolizma ve beslenme hastalıkları Çok seyrek: Laktik asidoz Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş…

Gebelik ve emzirme

EPIVIR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Klinik ihtiyaç durumunda EPIVIR gebelik süresince kullanılabilir. Laktasyon dönemi Oral uygulamayı takiben lamivudin, serumda bulunan seviyelerine benzer konsantrasyonlarda insan sütüyle atılmıştır.

ATCJ05AF05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

EPIVIR’in monoterapi şeklinde kullanımı önerilmemektedir. Böbrek yetmezliği: Orta-şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, azalan klirense bağlı olarak, lamivudinin terminal plazma yarılanma ömrü artar. Bu nedenle, doz ayarlanmalıdır ( ).

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:29:15
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:51

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.