ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hodgkin lenfoma (HL) ADCETRIS, önceden tedavi edilmemiş CD30+ Evre III ve Evre IV Hodgkin lenfoma (HL) tanılı erişkin hastalarda doksorubisin, vinblastin ve dakarbazin (AVD) ile birlikte kombine kullanımda endikedir. ADCETRİS, otolog kök hücre nakli sonrasında nüks veya progresyon riski yüksek olan CD30 pozitif Hodgkin lenfomalı yetişkin hastaların tedavisinde endikedir.…
Nasıl uygulanır?
Önerilen doz, 3 haftada bir 30 dakika süreyle intravenöz infüzyon şeklinde uygulan an 1,8 mg/kg’dır Önerilen doz, 3 haftada bir 30 dakika süreyle intravenöz infüzyon şeklinde uygulan an 1,8 mg/kg’dır
ADCETRIS 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
CYP3A4 yoluyla metabolize olan tıbbi ürünler ile etkileşim (CYP3A4 inhibitörleri/indükleyicileri) ADCETRİS’in kuvvetli bir CYP3A4 ve P-gp inhibitörü olan ketokonazol ile birlikte uygulanması sonucunda antimikrotübül ajan MMAE’ye maruziyet yaklaşık artmıştır ve ADCETRİS’e plazma maruziyeti etkilenmemiştir. Bleomisin Brentuximab vedotin ve bleomisin (B) ile formal ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti ADCETRİS’in güvenlilik profili mevcut klinik çalışma verilerine, Tanımlı Hasta Programına (THP) ve günümüze kadar edinilmiş olan pazarlama sonrası deneyime dayanmaktadır. Aşağıda ve Tablo 5’te tanımlanan advers reaksiyonların sıklıkları, klinik çalışmalarda elde edilen verilere dayalı olarak belirlenmiştir.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda ADCETRİS kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. ADCETRİS, anneye olan fayda fetüse olan potansiyel riske ağır basmadığı sürece gebelik süresince kullanılma malıdır. Laktasyon dönemi ADCETRİS/metabolitlerinin hayvan veya insan sütüyle atılımına ilişkin yeterli bilgi bulunmamaktadır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Hastalar, infüzyon sırasında ve sonrasında izlenmelidir ( ). Doz ayarlamaları Nötropeni Eğer tedavi sırasında nötropeni gelişirse, bu durum dozlar ertelenerek giderilmelidir. Sırasıyla monoterapi ve kombinasyon terapisinde uygun doz uygulaması önerileri için aşağıda, Tablo 1 ve Tablo 2’ye bakınız (ayrıca ).
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:13:01
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:49
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.