ADMIRAZ 0,25 MG FILM KAPLI TABLET (12 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ADMİRAZ, erişkinlerde, radyolojik veya klinik olarak aktif sekonder progresif multipl skleroz hastalarının tedavisi için endikedir.
Nasıl kullanılır?
Ağız yolu ile alınır. Siponimod aç veya tok karına alınır.
ADMIRAZ 0,25 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Fizyolojik temelli farmakokinetik (PBPK) modelleme kullanılarak yapılan bir ilaç etkileşim potansiyeli değerlendirilmesine göre, CYP2C9*2*2 genotipi olan hastalar dışında tüm genotipler genelinde herhangi bir CYP3A4 ve CYP2C9 inhibitörü tipiyle siponimodun EAA’sında maksimum 2 kat 11 artış öngörülmektedir.…
Yan etkileri nelerdir?
Tedaviye başlamadan önce, yeni bir tam kan sayımı (CBC) (yani son 6 ay içinde veya önceki tedavinin kesilmesinden sonra) mevcut olmalıdır. CBC değerlendirmeleri tedavi başlangıcından 3 ila 4 ay sonra ve sonrasında en az yılda bir kez ve ayrıca enfeksiyon belirtileri olması durumunda da önerilir.…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya yer fıstığına, soyaya veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık • İmmün yetmezlik sendromu • Progresif multifokal lökoensefalopati veya kriptokokal menenjit öyküsü • Aktif maligniteler • Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh sınıf C) • Önceki 6 ayda miyokard enfarktüsü (MI), unstabil angina pektoris, inme/geçici iskemik atak (TIA), dekompanse kalp yetmezliği (yatarak tedavi gerektiren) veya New York Kalp Derneği (NYHA) sınıf III/IV kalp yetmezliği olan hastalar…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebe kadınlarda siponimod kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır ya da sınırlı veri mevcuttur. Ek olarak, başka bir sfingozin-1-fosfat reseptör modülatörü ile sahip olunan klinik deneyim, gebelik sırasında uygulandığında genel popülasyonda gözlenen orana kıyasla 2 kat daha fazla büyük konjenital malformasyon riski göstermiştir. Sonuç olarak, siponimod gebelik sırasında kontrendikedir ( ).
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Etkin maddeye veya yer fıstığına, soyaya veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; İmmün yetmezlik sendromu; Progresif multifokal lökoensefalopati veya kriptokokal menenjit öyküsü; Aktif maligniteler.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:13:23
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:49
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.