AREXVY-GSK 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE SUSPANSIYON (1 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
AREXVY-GSK, 60 yaş ve üzeri yetişkinlerde respiratuvar sinsityal virüsün neden olduğu alt solunum yolu hastalığının (ASYH) önlenmesine yönelik aktif immünizasyon için endikedir.
Nasıl uygulanır?
Uygulama şekli: Tercihen deltoid kasına olmak üzere yalnızca intramüsküler enjeksiyon içindir. Uygulamadan önce tıbbi ürünün rekonstitüsyonuna ilişkin talimatlar için, .
AREXVY-GSK 0,5 ML aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Diğer aşılarla birlikte kullanım AREXVY-GSK, mevsimsel influenza aşısı (dört valanlı, standart doz, adjuvan içermeyen, inaktif) ile eş zamanlı uygulanabilir.
Yan etkileri nelerdir?
geçici olarak etkileyebilir. 5 4.8 İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Aşağıda sunulan güvenlilik profili, 60 yaş ve üzeri yetişkinlerde yürütülen (Avrupa, Kuzey Amerika, Asya ve Güney yarımkürede yürütülen) plasebo kontrollü bir Faz III klinik çalışmasına ve pazarlama sonrası deneyime dayanmaktadır. 60 yaş ve üzeri çalışma katılımcılarında (yaklaşık 12 aylık bir takip süresi ile 12.000'den fazla yetişkinin bir doz AREXVY-GSK aldığı ve 12.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : Gebelik dönemi AREXVY-GSK'nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Tek bir klinik çalışmada 3.557 hamile kadına araştırma amaçlı adjuvan içermeyen RSVPreF3 aşısı uygulandıktan sonra, plaseboya kıyasla erken doğumlarda artış gözlemlenmiştir. AREXVY-GSK gebelik sırasında önerilmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri İzlenebilirlik Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini artırmak için, uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası açıkça kaydedilmelidir. İmmünizasyon öncesi Aşının uygulanmasını takiben bir anafilaktik olay olması durumunda uygun tıbbi tedavi ve gözetim her zaman hazır bulunmalıdır. Aşılamadan sonra en az 15 dakika yakın gözlem önerilir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:24:52
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:31
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.