BEKEMV 300 MG/30 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
BEKEMV® (eculizumab) erişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki hastalıklarda endikedir: - Paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH). BEKEMV® (eculizumab) erişkinlerde aşağıdaki hastalıkta endikedir: - Anti-AChR antikorları için pozitif serolojik teste sahip, MGFA (Amerika Miyastenia Gravis Vakfı) klinik sınıflandırma derecesi II ila IV ve MG-ADL toplam skoru ≥6 olan jeneralize miyastenia gravis (jMG) hastalarında • İki ya da daha fazla immünosupresan tedavi (ya…
Nasıl uygulanır?
BEKEMV® bir sağlık mesleği mensubu tarafından ve hematolojik, böbrek ve nöromusküler veya nöroinflamatuvar bozuklukları olan hastaların yönetiminde tecrübeli bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır. Refrakter jMG Mevcut veriler klinik yanıtın genellikle 12 haftalık eculizumab tedavisi ile elde edildiğini işaret etmektedir.
BEKEMV 300 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler 11 Güvenlilik profilinin özeti: Destekleyici güvenlilik verileri, PNH, aHÜS, refrakter jMG ve NMOSB dahil kompleman aracılı hastalık popülasyonlarında eculizumab maruziyeti olan 1.555 hastayı içeren 33 klinik çalışmadan elde edilmiştir. En yaygın bildirilen advers reaksiyon; baş ağrısı (çoğunlukla başlangıç fazında görülmüştür) ve en ciddi advers reaksiyon meningokokkal enfeksiyondur.…
Gebelik ve emzirme
Bu nedenle, BEKEMV® gebelik döneminde sadece kesin olarak gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Eculizumab ile tedavi edilen gebe kadınlarda iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Sınırlı sayıda eculizumaba gebelikte maruz kalma olgularından gelen veriler (300’den az gebelik sonucu), fetal malformasyon veya fetal-neonatal toksisite riskinde artış olmadığını göstermektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
BEKEMV®, herediter fruktoz intoleransı (HFİ) tanısı henüz konmamış olabileceğinden, bebeklerde ve 2 yaş altı çocuklarda kontrendikedir ( ). Aşağıdaki hastalarda BEKEMV® tedavisi başlatılmamalıdır ( ): • iyileşmemiş Neisseria meningitidis enfeksiyonu olan hastalarda, • aşılama sonrasında 2 haftaya kadar uygun antibiyotiklerle profilatik tedavi almamış ve halihazırda Neisseria meningitidis’e karşı aşılanmamış hastalarda.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:36:12
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:53
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.