BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
BIKTARVY yetişkinlerde ve en az 25 kg ağırlığında olan 6 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda, integraz inhibitör sınıfına, emtrisitabine veya tenofovire karşı mevcut veya geçmişte viral direnç olduğuna dair kanıt bulunmayan insan immün yetmezlik virüsü 1 (HIV-1) enfeksiyonunun tedavisinde endikedir ( ).
Nasıl kullanılır?
Oral kullanım içindir BIKTARVY, günde bir kez oral yoldan aç karnına veya besinler ile birlikte alınabilir (bkz
BIKTARVY 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
6 Etkileşim çalışmaları yalnızca yetişkinlerde gerçekleştirilmiştir. Emtrisitabin Emtrisitabinle in vitro ve klinik farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları, diğer ilaçlarla CYP- aracılı etkileşim potansiyelinin düşük olduğunu göstermiştir.…
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti BIKTARVY alan, daha önce tedavi almamış hastalar üzerinde yapılan klinik çalışmalarda, çift kör evrede (çalışmaların 144. haftası) en sık bildirilen advers reaksiyonlar baş ağrısı (%5), ishal (%5) ve bulantı (%4) olmuştur. Advers reaksiyonların tablo halindeki listesi Advers reaksiyon değerlendirmesi BIKTARVY ile yapılan tüm Faz 2 ve 3 çalışmalardan ve pazarlama sonrası deneyimden elde edilen güvenlilik verilerine dayanmaktadır.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebe kadınlarda elde edilen büyük miktarda veri (1.000'in üzerinde maruziyet sonucu) emtrisitabin veya tenofovir alafenamid ile ilgili malformasyon veya fetal/neonatal toksisiteye işaret etmemektedir. BIKTARVY kullanan gebe kadınların yer aldığı bir çalışmada biktegravir, emtrisitabin ve tenofovir alafenamid maruziyetinin gebelik sırasında daha düşük olduğu görülmüştür ( ). Laktasyon dönemi Biktegravirin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Antiretroviral tedavilerle yapılan etkili viral supresyonun cinsel temasla bulaşma riskini önemli ölçüde azalttığı kanıtlanmış olmasına rağmen, rezidüel bir risk gözardı edilemez. HIV’in bulaşmasını önlemek için ulusal kılavuzlara uygun önlemler alınmaya devam edilmelidir. HIV ve hepatit B veya C virüsü ile koenfekte olan hastalar Antiretroviral tedavi alan kronik hepatit B veya C hastaları, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül hepatik advers reaksiyonlar açısından yüksek risk altındadır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:40:07
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:06
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.